试剂质控正确的是(  )。A.每批次试剂在正式使用前进行一次即可B.每次试验前进行C.每周一进行D.每月第一个工作日进行E.每天进行3次

试剂质控正确的是(  )。

A.每批次试剂在正式使用前进行一次即可
B.每次试验前进行
C.每周一进行
D.每月第一个工作日进行
E.每天进行3次

参考解析

解析:

相关考题:

试剂的性能评估方法为A、直接分析质控物质B、新旧批号平行试验C、新旧货次平行试验D、常规质控E、以上均正确

试剂的质量保证,包括A、所有试剂日常质控必须每日进行B、新批号投入临床使用前进行性能评估C、新货次投入临床使用前进行性能评估D、日常质控,各种试剂日常质控频率不相同E、相同批号不同货次的试剂只需做一次性能评估,即可投入临床使用

ELISA中,若临界质控物检测为阴性,应该核查的问题有 ( )A、试剂B、仪器设备C、加样操作D、质控品是否失效E、病人标本采集、保存是否正确

室间质控应实施的基础是A、先进设备B、人员培训C、室内质控D、质控试剂E、仪器校准

质控图制作的关键是对()的选择。A、标准差B、控制限C、质控血清D、试剂盒E、操作人员

有关尿液分析仪质控的表达,下列说法中错误的是A、质控物成分应稳定B、选择质控物时,最好使用多项复合控制品C、在一天内最好使用统一份质控物D、使用不同批号的试剂带前均需做质控E、使用不同批号的试剂带前不需做质控

有关尿液分析仪质控的表达,下列说法中正确的是A、质控物成分应稳定B、选择质控物时,最好使用多项复合控制品C、在一天内最好使用统一份质控物D、使用不同批号的试剂带前均需做质控E、使用不同批号的试剂带前不需做质控

质控图制作的关键是对什么的选择( )。A、标准差B、控制限C、质控血清D、试剂盒E、操作人员

室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施A、先进设备B、高级人才C、室内质控D、质控试剂E、以上均正确

室内质控失控时,所采取的措施不正确的是A、更换试剂和较正物B、重复测定C、换新的质控液D、继续测定常规标本,等次日再观察是否继续失控E、回顾整个操作,分析误差原因

关于临床微生物实验室内试剂的质控叙述正确的是() A.所有试剂均应标注内含物、浓度、储存需要、制备日期、放置要求及失效期B.购入新的试剂或自己配制,更换批号,更换生产厂家时无需进行质量控制C.氧化酶试剂无需每天使用前用阳性和阴性对照测定D.Optochin纸片用粪肠球菌ATCC29212做阳性质控菌种,肺炎链球菌ATCC6305做阴性质控菌种

G试验质控品必须和试剂匹配的原因是质控品()。 A、有失效期B、需要重新定值C、性能变化D、定值与不同批号试剂有关

实验室质量控制不包括() A、试剂(试剂盒)质控B、文件质控C、内部质控D、外部质控

室内质控图制作的关键是选择:() A、标准差B、质控血清C、试剂盒D、控制限

下列不属于室内质控内容的是A.试剂质控B.培养基质控C.设备质控D.团队作用E.全体技术人员水平

室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施(  )。A.以上均正确B.室内质控C.高级人才D.先进设备E.质控试剂

室内质控图制作的关键是选择A.质控血清B.控制限C.试剂盒D.标准差

血液检测试剂进货验收时要求以()检测,结果符合室内质控程序的要求。A、现用质控品B、现用室内质控品C、质控品D、阴、阳性对照

体外诊断试剂包括()等产品。A、试剂B、试剂盒C、校准品D、质控品

质控品、试剂等的标记内容包括①_______②_______③_______④_______。

多选题有关尿液分析仪质控的表达,下列说法中正确的是()。A质控物成分应稳定B选择质控物时,最好使用多项复合控制品C在一天内最好使用统一份质控物D使用不同批号的试剂带前均需做质控E使用不同批号的试剂带前不需做质控

填空题质控品、试剂等的标记内容包括①_______②_______③_______④_______。

多选题ELISA中,若临界质控物检测为阴性,应该核查的问题有()A试剂B仪器设备C加样操作D质控品是否失效E病人标本采集、保存是否正确

单选题室间质控应实施的基础是()A先进设备B人员培训C室内质控D质控试剂E仪器校准

单选题室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施()。A先进设备B高级人才C室内质控D质控试剂E以上均正确

单选题实验室质量控制不包括()A试剂(试剂盒)质控B文件质控C内部质控D外部质控

单选题有关尿液分析仪质控的表达,下列说法中错误的是()A质控物成分应稳定B选择质控物时,最好使用多项复合控制品C在一天内最好使用统一份质控物D使用不同批号的试剂带前均需做质控E使用不同批号的试剂带前不需做质控

多选题试剂的质量保证,包括()A所有试剂日常质控必须每日进行B新批号投入临床使用前进行性能评估C新货次投入临床使用前进行性能评估D日常质控,各种试剂日常质控频率不相同E相同批号不同货次的试剂只需做一次性能评估,即可投入临床使用