阿司咪唑是A.亚硝基脲类抗肿瘤药B.乙撑亚胺类抗肿瘤药C.噻唑烷二酮类降糖药D.孕激素拮抗药E.H1受体拮抗药
阿司咪唑是
A.亚硝基脲类抗肿瘤药
B.乙撑亚胺类抗肿瘤药
C.噻唑烷二酮类降糖药
D.孕激素拮抗药
E.H1受体拮抗药
参考解析
解析:卡莫司汀为亚硝基脲类烷化剂抗肿瘤药。
塞替派为乙撑亚胺类烷化剂抗肿瘤药。
米非司酮为孕激素拮抗药。
罗格列酮为噻唑烷二酮结构类型的胰岛素增敏剂,用于降血糖。
该题目此处超出药物化学大纲范畴,大纲中没有要求阿司咪唑。
塞替派为乙撑亚胺类烷化剂抗肿瘤药。
米非司酮为孕激素拮抗药。
罗格列酮为噻唑烷二酮结构类型的胰岛素增敏剂,用于降血糖。
该题目此处超出药物化学大纲范畴,大纲中没有要求阿司咪唑。
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阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留B.红霉素干扰阿司咪唑正常代谢C.以上各点因素均存在D.两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高E.两者竞争排泌而致血药浓度升高
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阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A:阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B:两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高C:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D:两者竞争排泄而致血药浓度升高E:促进吸收而造成
单选题阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是( )。A阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高C红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D两者竞争排泄而致血药浓度升高E促进吸收而造成