阿司咪唑是A.亚硝基脲类抗肿瘤药B.乙撑亚胺类抗肿瘤药C.噻唑烷二酮类降糖药D.孕激素拮抗药E.H1受体拮抗药

阿司咪唑是

A.亚硝基脲类抗肿瘤药
B.乙撑亚胺类抗肿瘤药
C.噻唑烷二酮类降糖药
D.孕激素拮抗药
E.H1受体拮抗药


参考解析

解析:卡莫司汀为亚硝基脲类烷化剂抗肿瘤药。

塞替派为乙撑亚胺类烷化剂抗肿瘤药。

米非司酮为孕激素拮抗药。

罗格列酮为噻唑烷二酮结构类型的胰岛素增敏剂,用于降血糖。

该题目此处超出药物化学大纲范畴,大纲中没有要求阿司咪唑。

相关考题:

中枢抑制作用强弱顺序是() A阿司咪唑>扑尔敏>苯海拉明>异丙嗪B异丙嗪>苯海拉明>扑尔敏>阿司咪唑C异丙嗪>苯海拉明>阿司咪唑>扑尔敏D苯海拉明>异丙嗪>扑尔敏>阿司咪唑

有调血脂作用的药物是( )。A.阿司咪唑B.阿司匹林C.阿西莫司D.阿昔洛韦

乙撑亚胺类抗肿瘤药A、卡莫司汀B、噻替哌C、罗格列酮D、米非司酮E、阿司咪唑

过敏介质阻滞药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪SX 过敏介质阻滞药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪E.丙磺舒

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留B.红霉素干扰阿司咪唑正常代谢C.以上各点因素均存在D.两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高E.两者竞争排泌而致血药浓度升高

抗晕动病作用最强的药物是A.苯海拉明B.氯苯那敏C.阿司咪唑D.阿伐斯汀E.咪唑斯汀

孕激素拮抗剂A、卡莫司汀B、噻替哌C、罗格列酮D、米非司酮E、阿司咪唑

阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司眯唑心脏毒性作用的药物是 ( )

红霉素与阿司咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是A、阿司咪唑可使红霉素消除减慢B、红霉素干扰阿司咪唑代谢C、两者竞争蛋白,使红霉素血药浓度升高D、两者排泄竞争,使红霉素血药浓度升高E、以上均是

抗痛风药A、诺阿司咪唑B、色甘氨酸C、昂丹司琼D、格列吡嗪E、丙磺舒

阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

止吐药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪E.丙磺舒

阿司眯唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

可引起药源性耳聋与听力障碍的药物是A.阿司咪唑B.阿米卡星C.阿普唑仑D.阿奇霉素E.阿司匹林

红霉素与阿司咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司咪唑可使红霉素消除减慢B.红霉素干扰阿司咪唑代谢C.两者竞争蛋白,使红霉素血药浓度升高D.两者排泄竞争,使红霉素血药浓度升高E.以上均是

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A:阿司咪唑使红霉素排泄减慢而积蓄中毒B:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢C:两者对心脏都有毒性反应D:两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高E:两者竞争排泌而致血药浓度升高

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A:阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B:两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高C:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D:两者竞争排泄而致血药浓度升高E:促进吸收而造成

泰诺是强生公司的产品,其化学名是()。A、阿司咪唑B、氯雷他定C、马来酸氯苯那敏D、咪唑斯汀

阿司咪唑

有调血脂作用的药物是()。A、阿司咪唑B、阿司匹林C、阿西莫司D、阿昔洛韦

阿司咪唑,无镇静作用。

可引起乳房肿大的药物是()。A、苯海拉明B、西咪替丁C、组胺D、阿司咪唑E、昂丹司琼

以下属于第一代抗组胺药物的是()A、阿司咪唑B、特非那定C、咪唑斯汀D、氯苯那敏

多选题下列药物中可以导致Q-T间期延长和尖端扭转型室性心动过速的是(  )。A特非那定B非索非那定C阿司咪唑D诺阿司咪唑E溴苯那敏

名词解释题阿司咪唑

单选题阿司咪唑是(  )。ABCDE

多选题下列药物中具有活性代谢产物的药物是(  )。A特非那定B氯雷他定C阿司咪唑D诺阿司咪唑E地氯雷他定

单选题阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是(  )。A阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高C红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D两者竞争排泄而致血药浓度升高E促进吸收而造成