药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的
A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得
C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
参考解析
解析：
相关考题：
关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格
有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是A、药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案
根据下列题干及选项，回答 49～52 题：《中华人民共和国药品管理法规定》规定A．药品经营企业购进药品B．药品经营企业购销药品C．药品经营企业销售药品D．药品入库和出库E．药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录（ ）。
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是 A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动c、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E、药品生产、，经营企业应加强对药品销售人员的管理
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格
依据《中华人民共和国药品管理法》A.取消药物临床试验机构的资格B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.吊销《药品经营许可证》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品，必须准确无误E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）A、吊销《药品经营许可证》B、撤销该药品的批准证明文件C、吊销《药品生产许可证》D、吊销《医疗机构执业许可证》E、取消药物临床试验机构的资格
单选题根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）A药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C药品生产企业可以销售本企业生产的药品D药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品E药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
单选题有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）A药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任D药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
单选题《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）A药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D药品经营企业销售药品，必须准确无误E药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
单选题药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销《医疗机构执业许可证》E取消药物临床试验机构的资格
单选题药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处（ ）A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销医疗机构执业许可证书