巴比妥类药物的母核化学结构5位用苯环或饱和烃基取代后，则产生以下哪种变化A.作用时间变短B.不易被氧化而难以在肾脏排除易被氧化代谢C.具有一定抗癫痫作用D.作用时间变长E.以上都不对
巴比妥类药物的母核化学结构5位用苯环或饱和烃基取代后，则产生以下哪种变化
A.作用时间变短
B.不易被氧化而难以在肾脏排除易被氧化代谢
C.具有一定抗癫痫作用
D.作用时间变长
E.以上都不对
B.不易被氧化而难以在肾脏排除易被氧化代谢
C.具有一定抗癫痫作用
D.作用时间变长
E.以上都不对
参考解析
解析：当C5位取代基为饱和直链烷烃或苯环，则因不易被氧化而难以在肾脏排除，作用时间较长；C5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，氧化代谢容易，易被排除，故镇静、催眠时间短。
相关考题：
以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用
吡喃香豆素是（ ）。A．苯环母核上没有取代基的香豆素B．苯环母核上有取代基的香豆素C．香豆素母核上的异戊烯基与邻位酚羟基环合而成D．香豆素C-6或C-8异戊烯基与邻位酚羟基环合而成2，2-二甲基-a-吡哺环结构E．苯并a-呋喃酮环
巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为A．母核丙二酰脲有芳香取代基B．母核丙二酰脲有脂肪烃取代基C．母核丙二酰脲有两种取代基D．母核丙二酰脲稀醇化形成共轭体系E．与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物
下列关于巴比妥类镇静催眠药的理化通性的说法错误的一项是A.巴比妥酸本身无活性，C位上的两个氢原子被烃基取代后才具有镇静催眠活性B.C位上的取代基不同，其作用起效快慢、作用时间长短、作用强度也不同C.巴比妥类药物的钠盐不稳定，须做成粉针剂D.巴比妥类药物具有一定的碱性E.分子中含有-CONHCONHCO-结构，能与重金属盐反应形成有色或不溶配合物，可供鉴别
简单香豆素是指A.香豆素母核上的异戊烯基与邻位酚羟基环合而成2，2-二甲基-α-吡喃环结构B.香豆素C-6或C-8异戊烯基与邻位酚羟基环合而成2，2-二甲基-α-吡喃环结构C.苯并α-呋喃酮环D.苯环母核上没有取代基的香豆素E.苯环母核上有取代基的香豆素
巴比妥类药物属于结构非特异性药物，作用时间与5位取代基在体内的代谢有关，当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，作用时效短：为芳烃或直链烷烃时，则作用时间长。A.饱和烷烃基B.异戊基C.环己烯基D.烯丙基E.丙烯基
巴比妥类药物的母核为（），为环状的（）结构。巴比妥类药物常为（）结晶或结晶性粉末，环状结构（）共热时，可发生水解开环。巴比妥类药物本身（）溶于水，（）溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐（）溶于水而溶于有机溶剂。
巴比妥类药物的母核为（）结构。巴比妥类药物常为（）结晶或结晶性粉末，环状结构（）共沸时，可发生水解开环，并产生（），可使红色石蕊试纸变（）。巴比妥类药物本身（）溶于水，（）溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐（）溶于水，而（）溶于有机溶剂。
药物结构的特征苯巴比妥片的含量均匀度测定可使用紫外分光光度法，是因为（ ）A、母核丙二酰脲有苯环B、母核丙二酰脲有脂肪烃取代C、母核丙二酰脲在碱液中烯醇化形成共轭系统D、母核丙二酰脲有两个N原子E、环丙二酰脲的内酰胺（酮式）
填空题巴比妥类药物的母核为（）结构。巴比妥类药物常为（）结晶或结晶性粉末，环状结构（）共沸时，可发生水解开环，并产生（），可使红色石蕊试纸变（）。巴比妥类药物本身（）溶于水，（）溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐（）溶于水，而（）溶于有机溶剂。
单选题（一）药物结构的特征苯巴比妥片的含量均匀度测定可使用紫外分光光度法，是因为（）A母核丙二酰脲有苯环B母核丙二酰脲有脂肪烃取代C母核丙二酰脲在碱液中烯醇化形成共轭系统D母核丙二酰脲有两个N原子E环丙二酰脲的内酰胺（酮式）
多选题影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）。ApKaB脂溶性C5位取代基的氧化性质D5取代基碳的数目E酰胺氮上是否含烃基取代