下列有关中药制剂贮藏条件的规定,正确的是A.避光是指避免光线存在B.阴凉处是指贮藏温度不超过10℃C.凉暗处是指在避光条件下贮藏且温度不超过10℃D.冷处是指贮藏温度为2~10℃E.常温是指贮藏温度为10~30℃

下列有关中药制剂贮藏条件的规定,正确的是

A.避光是指避免光线存在
B.阴凉处是指贮藏温度不超过10℃
C.凉暗处是指在避光条件下贮藏且温度不超过10℃
D.冷处是指贮藏温度为2~10℃
E.常温是指贮藏温度为10~30℃

参考解析

解析:

相关考题:

保证中药质量的前提是()。A.栽培条件合理B.贮藏得当C.品种正确D.采收加工合理E.产地合宜

生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的(),在申请药品批准文号时,可以仅提供非临床安全性研究资料。 A、中药制剂B、中药饮片C、中药复方制剂D、中西药复方制剂

影响中药制剂稳定性的贮藏条件包括()。A、光线B、包装材料C、pH值D、金属离子E、湿度

下列关于中药材储藏条件的叙述,错误的是A、贮藏不当会造成中药材霉烂、虫蛀、走油等B、贮藏条件宜高温、高湿、通风为好C、贮藏条件宜干燥、低温、避光为好D、贮藏不当会影响中药药理作用及临床疗效E、贮藏保管对中药质量优劣有影响

影响中药制剂稳定性的因素有A.药物性质B.辅料C.制剂工艺D.剂型设计E.贮藏条件

药品的贮藏方法错误的是A、严格按照药品说明书规定的贮藏条件贮藏,设有冷藏、冷冻、阴凉、避光等贮藏区B、中成药和中药饮片可同货位储存C、易燃、易爆、强腐蚀性药品须单独存放D、麻醉药品双锁双人管理E、过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀和变质的药品不得出库

下列关于医院制剂分类的叙述,正确的是A.根据处方的来源,分为法定制剂和民间习用制剂B.根据原料来源,分为原料药和中药制剂C.根据卫生标准,分为特殊制剂和普通制剂D.根据《药品管理法》规定,分为中药制剂和西药制剂E.根据配制制剂的卫生标准,分为灭菌制剂和普通制剂

下列有关易引起泛油的叙述不包括A.含有植物油脂的中药B.动物类中药C.含有黏液质的中药D.贮藏年限的影响E.贮藏温度的影响

关于中药发霉的主要因素,下列选项错误的是( )。A.中药内含有养料可供真菌的寄生B.一般中药在贮藏前不干燥,所以在贮藏的过程中易吸湿,从而提高了中药的含水量,导致中药霉烂C.中药本身"发汗"D.中药被害虫蛀蚀后,害虫排泄代谢产物,散发热量,使中药的温度升高、湿度增加,给微生物创造了条件,引起霉变E.在贮藏过程中,外界环境不清洁,也是中药发霉的原因

关于《中国药典》规定的药物贮藏条件的说法,正确的有A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃C.在冷处贮藏系指在常温贮藏D.当未规定贮藏温度时,系指在常温贮藏E.常温系指温度为10~30℃

制剂的包装与贮藏是制剂稳定的重要保障,制剂的包装与贮藏条件应根据制剂稳定性试验的影响因素及其考察结果,选用不同的包装盒贮藏条件。关于阴凉处的贮藏温度要求叙述正确的是A.不超过35℃B.不超过30℃C.不超过25℃D.不超过20℃E.不超过15℃

中药制剂在生产、贮藏过程中都有可能产生一些化学、物理及生药学上的变化,为了延缓和防止药物出现不稳定现象,研究人员深入探讨影响其不稳定性的因素,并采取一系列的稳定化措施。不属于影响中药制剂贮藏条件的因素是A.温度的影响B.光线的影响C.湿度和水分D.贮藏条件宽敞E.包装材料

中药制剂在生产、贮藏过程中都有可能产生一些化学、物理及生药学上的变化,为了延缓和防止药物出现不稳定现象,研究人员深入探讨影响其不稳定性的因素,并采取一系列的稳定化措施。下列不属于影响中药制剂稳定性的因素是A.处方因素和制剂工艺及贮藏条件B.适宜的剂型和生产工艺C.减小包装D.合理的处方E.贮藏条件和防止药物的水解及氧化

制剂的包装与贮藏是制剂稳定的重要保障,制剂的包装与贮藏条件应根据制剂稳定性试验的影响因素及其考察结果,选用不同的包装盒贮藏条件。关于冷处的贮藏温度要求叙述正确的是A.2~10℃B.2~15℃C.5~10℃D.5~15℃E.5~20℃

中药自身能贮藏的最基本条件是()A干燥B新鲜C切制D包装

下列有关易引起泛油的叙述不包括()A、含有植物油脂的中药B、动物类中药C、含有黏液质的中药D、贮藏年限的影响E、贮藏温度的影响

中药饮片的标签不须注明的内容是()A、产地B、生产企业C、生产日期D、贮藏条件

下列有关制剂稳定性研究基本任务的叙述,不正确的是()A、揭示中药制剂质量变化的实质B、探索中药制剂质量变化的影响因素C、探索避免中药制剂质量变化的措施D、确定中药制剂的使用期限E、确定中药制剂的给药途径

中药制剂的稳定性是指中药制剂在生产、运输、贮藏过程中()变化的速度和程度。

将样品置于通常的室温贮藏条件下,定期考察中药制剂稳定性的方法是()A、加速试验法B、经典恒温法C、留样观察法D、调节pH法E、降低温度法

填空题中药制剂的稳定性是指中药制剂在生产、运输、贮藏过程中()变化的速度和程度。

多选题有关备案管理传统中药制剂,说法正确的是( )A生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,可以仅提供非 临床安全性研究资料B应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号C传统中药制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告D医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责;委托 配制中药制剂的,委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任

单选题关于制剂的包装与贮藏要求的规定,下列叙述错误的是( )

单选题下列关于中药材储藏条件的叙述,错误的是()A贮藏不当会造成中药材霉烂、虫蛀、走油等B贮藏条件宜高温、高湿、通风为好C贮藏条件宜干燥、低温、避光为好D贮藏不当会影响中药药理作用及临床疗效E贮藏保管对中药质量优劣有影响

单选题下列有关易引起泛油的叙述不包括()A含有植物油脂的中药B动物类中药C含有黏液质的中药D贮藏年限的影响E贮藏温度的影响

单选题将样品置于通常的室温贮藏条件下,定期考察中药制剂稳定性的方法是()A加速试验法B经典恒温法C留样观察法D调节pH法E降低温度法

单选题下列有关制剂稳定性研究基本任务的叙述,不正确的是()A揭示中药制剂质量变化的实质B探索中药制剂质量变化的影响因素C探索避免中药制剂质量变化的措施D确定中药制剂的使用期限E确定中药制剂的给药途径