A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经
A.县以上人民政府药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C.国务院卫生行政管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C.国务院卫生行政管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经
参考解析
解析：
相关考题：
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的A、应经县以上人民政府药品监督管理部门批准B、应经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、应经国务院卫生行政管理部门批准D、应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、应经国务院药品监督管理部门批准
从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业应当经( )A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
从事第二类精神药品制剂生产的企业是 ( )A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准
专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当经( )A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
医疗机构配制制剂批准文号由何部门核发A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.所在地县人民政府药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门E.所在地市人民政府药品监督管理部门
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经A.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.国务院药品监督管理部门批准D.国务院卫生行政部门批准E.所在地设区的市级药品监督管理部门批准
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经国务院卫生行政部门批准C.须经国务院药品监督管理部门批准D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准
生产新药或者已有国家标准的药品的A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C.须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D.须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E.须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准
A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E.应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的A.应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准B.应经国务院卫生行政管理部门批准C.应经国务院药品监督管理部门批准D.应经县以上人民政府药品监督管理部门批准E.应经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A.所在地县人民政府卫生行政管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.所在地县人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
A.国务院药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.国务院卫生行政部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准专门从事第二类精神药品批发业务的企业
A.国务院药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.国务院卫生行政部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准从事第二类精神药品制剂生产的企业
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C、所在地县人民政府药品监督管理部门D、所在地县人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门
医疗机构配制制剂（）A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B、须经国务院卫生行政部门批准C、须经国务院药品监督管理部门批准D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准
专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准
单选题在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A县以上人民政府药品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C国务院卫生行政管理部门批准D所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E国务院药品监督管理部门批准
单选题区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（）A县以上人民政府药品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C国务院卫生行政管理部门批准D所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E国务院药品监督管理部门批准
单选题在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A县以上人民政府药品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C国务院卫生行政管理部门批准D所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E国务院药品监督管理部门批准