N6～N9级洁净室（区）所用机组的漏风率不得超过（　）。 A、0.5% B、0.6% C、0.8% D、1.0%

N6～N9级洁净室（区）所用机组的漏风率不得超过（　）。
A、0.5%
B、0.6%
C、0.8%
D、1.0%

参考解析

解析：本题考查的是净化空调系统洁净度等级划分和施工技术要求。空气洁净度等级N1?N5级洁净室（区）所用机组的漏风率不得超过0.6%，N6?N9级不得超过1.0%。参见教材P201。

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矿井外部漏风率每年至少测定 1 次，外部漏风率在无提升设备时不得超过()%。
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矿井主要通风机装置外部漏风率每年至少测定1次,外部漏风率在无提升设备时不得超过5%,有提升设备时不得超过15%。() 此题为判断题(对，错)。
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最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过A.10000级的洁净室(区)B.100000级的洁净室(区)C.100级的洁净室(区)D.1000级的洁净室(区)E.300000级的洁净室(区)
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最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、100000级的洁净室(区)E、10000级的洁净室(区)
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表皮外用药品的暴露工序A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、100000级的洁净室(区)E、10000级的洁净室(区)
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非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、100000级的洁净室(区)E、10000级的洁净室(区)
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非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制A、10000级的洁净室(区)B、100000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、1000级的洁净室(区)E、300000级的洁净室(区)
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最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过A、10000级的洁净室(区)B、100000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、1000级的洁净室(区)E、300000级的洁净室(区)
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最终灭菌口服液体药品的暴露工序A、10000级的洁净室(区)B、100000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、1000级的洁净室(区)E、300000级的洁净室(区)
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最终灭菌口服液体药品的暴露工序A.10000级的洁净室(区)B.100000级的洁净室(区) 最终灭菌口服液体药品的暴露工序A.10000级的洁净室(区)B.100000级的洁净室(区)C.100级的洁净室(区)D.1000级的洁净室(区)E.300000级的洁净室(区)
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非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制A.10000级的洁净室(区)B.100000级的洁净室(区)C.100级的洁净室(区)D.1000级的洁净室(区)E.300000级的洁净室(区)
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A.10000级的洁净室(区)B.300000级的洁净室(区)C.1000级的洁净室(区)D.100000级的洁净室(区)E.100级的洁净室(区)注射液稀配、滤过的无菌要求是
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A.10000级的洁净室(区)B.300000级的洁净室(区)C.1000级的洁净室(区)D.100000级的洁净室(区)E.100级的洁净室(区)注射剂浓配或采用密闭系统稀配的无菌要求是
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5级洁净室风管严密性检验的要求，应是下列哪一项？( )A.漏光法B.漏风量测试，抽检率20%C.漏风量测试，不得少于1个系统D.按高压系统进行漏风量测试，全数进行
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5级洁净室风管严密性检验的要求，应是下列哪一项？（）A、漏光法B、漏风量测试，抽捡率20%C、漏风量测试，不得少于1个系统D、按高压系统进行漏风量测试，全数进行
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现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级（　）级洁净室(区)所用机组的漏风率不得超过0.6%。A、n1～n3B、n1～n5C、n5～n7D、n6～n9
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现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级为（）级洁净室（区）所用机组的漏风率不得超过0.6%。A、5B、6C、7D、8
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单选题空气洁净度等级为N4级，机组的漏风率不得超过（）。A0.6%B1%C10%D20%
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单选题现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级（　）级洁净室(区)所用机组的漏风率不得超过0.6%。An1～n3Bn1～n5Cn5～n7Dn6～n9
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单选题现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级为（）级洁净室（区）所用机组的漏风率不得超过0.6%。A5B6C7D8
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