依照《药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有A:真实、完整的药品购进记录B:购进药品要符合医疗机构临床的需要C:设置药品采购部门D:真实、完整的药品购销记录E:通过药品采购中介组织

依照《药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有

A:真实、完整的药品购进记录
B:购进药品要符合医疗机构临床的需要
C:设置药品采购部门
D:真实、完整的药品购销记录
E:通过药品采购中介组织

参考解析

解析:依照《药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。

相关考题:

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有A、签订的购进合同B、编制采购计划和记录C、价格清单记录D、经过检验的记录E、真实、完整的药品购进记录

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有A.签订的购进合同B.经过检验的记录C.价格清单记录D.编制采购计划和记录E.真实、完整的药品购进记录

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的是A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B、医疗机构向患者提供药品必须有真实、完整的药品购进记录C、计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品D、个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目标制定本诊所的供应目录E、医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )。A.真实、完整的药品购进记录B.符合医疗机构临床的需要C.药品采购部门D.真实、完整的药品购销记录E.药品采购中介组织

依照《药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有A、真实、完整的药品购进记录B、购进药品要符合医疗机构临床的需要C、设置药品采购部门D、真实、完整的药品购销记录E、通过药品采购中介组织

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构应当向患者提供所用药品的A、价格B、价格清单C、购进价格D、出厂价格E、市场价格

《处方管理办法(试行)》的立法依据包括( )。A.《执业医师法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《医疗机构药事管理暂行规定》E.《医疗机构管理条例》

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有( )

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有A、药品采购部门B、符合医疗机构临床的需要C、真实、完整的药品购进记录D、真实、完整的药品购销记录E、药品采购招标组织

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,不需要A.从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的企业购进B.建立并执行进货检查验收制度C.进行药品内在质量的检验D.验明药品合格证明和其他标识E.有真实、完整的药品购进记录

《药品管理法实施条例》规定,医疗机构要购进药品,必须具备A.中药品种购进检查制度B.真实、完整的药品购进记录C.药品储备保管制度D.药品再评价制度E.注册审批制度

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,不需要 ( )

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品,必须有A.药品采购中介组织B.符合医疗机构临床的需要C.真实、完整的药品购销记录D.药品采购部门E.真实、完整的药品购进记录

根据中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的是A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B、医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应C、计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准务范围相一致的药品D、个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录E、医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()。A.真实、完整的药品购进记录B.符合医疗机构临床的需要C.药品采购部门D.真实、完整的药品购销记录

中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照A.《药品管理法》B.《中医药条例》C.《药品管理法实施条例》D.国务院有关规定

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂药事管理的说法,错误的是()A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B、医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适当C、计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品D、个人设置的门诊部等医疗机构中常用药品的范围和品种仅由所在地的省级卫生行政部门规定

《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《医疗机构药事管理暂行规定》E、《医疗机构管理条例》

《药品管理法实施条例》规定“《医疗机构制剂许可证》”有效期5年。

医疗机构购进药品,必须有()A、真实、完整的药品购进记录B、符合医疗机构临床的需要C、药品采购部门D、真实、完整的药品购销记录

单选题依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得(  )。ABCDE

单选题依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有(  )。A真实、完整的药品购进记录B符合医疗机构临床的需要C药品采购部门D真实、完整的药品购销记录

多选题《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()A《执业医师法》B《药品管理法》C《药品管理法实施条例》D《医疗机构药事管理暂行规定》E《医疗机构管理条例》

单选题依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得(  )。ABCDE

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂药事管理的说法,错误的是()A医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适当C计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品D个人设置的门诊部等医疗机构中常用药品的范围和品种仅由所在地的省级卫生行政部门规定

单选题《药品管理法实施条例》规定,医疗机构要购进药品,必须具备(  )。A中药品种购进检查制度B真实、完整的药品购进记录C药品储备保管制度D药品再评价制度E注册审批制度

单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有(  )。A签订的购进合同B编制采购计划和记录C价格清单记录D经过检验的记录E真实、完整的药品购进记录

单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构应当向患者提供所用药品的(  )。A价格B价格清单C购进价格D出厂价格E市场价格