体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间A．表观分布容积B．肠肝循环C．生物半衰期D．生物利用度E．首过效应
药物分布涉及的知识包括()。 A.血浆蛋白结合率B.首过效应C.血脑屏障D.肝肠循环
服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应
能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质A. 表观分布容积B. 血脑屏障C. 肝脏D. 肝肠循环E. 首过效应
药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数A. 表观分布容积B. 血脑屏障C. 肝脏D. 肝肠循环E. 首过效应
参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于A. 表观分布容积B. 血脑屏障C. 肝脏D. 肝肠循环E. 首过效应
某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而进入血循环的原药量减少的现象A. 表观分布容积B. 血脑屏障C. 肝脏D. 肝肠循环E. 首过效应
在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的A. 表观分布容积B. 血脑屏障C. 肝脏D. 肝肠循环E. 首过效应
患者血药浓度一时间曲线出现双峰或者多峰现象可能发生在A．首过消除B．再分布C．肝肠循环D．肾小管重吸收E．血脑屏障
表示药物进入体循环的速率和量的药动学参数是A．首过效应B．吸收速率常数C．表观分布容积D．生物半衰期E．生物利用度
吸收、分布和排泄过程统称为 A.消除B.肝肠循环C.转运D.处置E.首过效应
药物在体内的分布、代谢和排泄过程统称为 A.消除B.肝肠循环C.转运D.处置E.首过效应
服用药物后到达体循环使原型药物量减少的现象A．表观分布容积B．肠肝循环C．生物半衰期D．生物利用度E．首过效应
服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应
药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应
A.表观分布容积B.血脑屏障C.肝脏D.肝肠循环E.首过效应某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而进入血液循环的原药量减少的现象
服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为查看材料A．表观分布容积B．肠-肝循环C．生物半衰期D．生物利用度E．首过效应
A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为查看材料A．表观分布容积B．肠-肝循环C．生物半衰期D．生物利用度E．首过效应
A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为
药物分布涉及的知识包括（）。A、血脑屏障B、肝肠循环C、首过效应D、血浆蛋白结合率
人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官（）A、表观分布容积B、血脑屏障C、肝脏D、肝肠循环E、肾脏
能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质（）A、表观分布容积B、血脑屏障C、肝脏D、肝肠循环E、肾脏
参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）A、表观分布容积B、血脑屏障C、肝脏D、肝肠循环E、肾脏
单选题参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）A表观分布容积B血脑屏障C肝脏D肝肠循环E肾脏
多选题药物分布涉及的知识包括（）。A血脑屏障B肝肠循环C首过效应D血浆蛋白结合率
单选题能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质（）A表观分布容积B血脑屏障C肝脏D肝肠循环E肾脏