下列各类药物相互作用中,能够引起增加毒性或药品不良反应的是A.硫酸阿托品与解磷定联用B.青蒿素与乙胺嘧啶、磺胺多辛联用C.肝素钙与阿司匹林联用D.磷霉素与氧氟沙星联用E.阿托品与吗啡合用

下列各类药物相互作用中,能够引起增加毒性或药品不良反应的是


A.硫酸阿托品与解磷定联用
B.青蒿素与乙胺嘧啶、磺胺多辛联用
C.肝素钙与阿司匹林联用
D.磷霉素与氧氟沙星联用
E.阿托品与吗啡合用


参考解析

解析:C
解答:本题考查的是药物相互作用对药效学的影响。药物相互作用对药效学的影响包括作用相加或增加疗效,如硫酸阿托品与解磷定联用,产生互补作用,可减少阿托品用量和不良反应,提高治疗有机磷中毒的疗效,抗疟药青蒿素可诱发抗药性,与乙胺嘧啶、磺胺多辛联用可延缓抗药性的产生,磷霉素与氟喹诺酮类抗菌药物联合应用具有相加或协同作用,并减少耐药菌株的产生;协同作用和减少药品不良反应,如阿托品与吗啡合用,可减少后者所引起的平滑肌痉挛而加强镇痛作用;增加毒性或不良反应,肝素钙与阿司匹林、非甾体抗炎药、右旋糖酐联用,有增加出血的危险。故答案为C。

相关考题:

药物是药品不良反应的成因之一,下列陈述正确的是()。A.药品的选择性高,作用广,副作用是主要的不良反应B.药物储存过程中发生分解,可引起严重的不良反应C.药物的添加剂引起的毒性不属于药品不良反应范围D.药物相互作用导致的不良反应属于机体因素E.给药方法不当导致的药品不良反应属于药物因素

药物相互作用对药代动力学的影响为()。A.影响疗效B.增加毒性C.拮抗作用D.减少药品不良反应E.影响吸收

新药监测期内的国产药品应报告其引起的A.严重药品不良反应B.群体药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有不良反应E.药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

根据下列选项,回答 103~104 题:A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有可疑不良反应E.药物相互作用引起的不良反应第 103 题 对上市5年以内的药品须报告其引起的( )。

对上市5年以内的药品须报告其引起的( )。A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有可疑不良反应E.药物相互作用引起的不良反应

苄丝肼或卡比多巴与左旋多巴合用关于药物相互作用A、作用相加或增加疗效B、保护药品免受破坏C、促进机体的利用D、延缓或降低抗药性E、增加毒性或药品不良反应

药品进口满5年的报告其A.新的药品不良反应B.严重的药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有药品不良反应E.药物相互作用引起的不良反应

青蒿素与乙胺嘧啶、磺胺多辛联合应用关于药物相互作用A、作用相加或增加疗效B、保护药品免受破坏C、促进机体的利用D、延缓或降低抗药性E、增加毒性或药品不良反应

氨基糖苷类抗生素与依他尼酸、呋塞米关于药物相互作用A、作用相加或增加疗效B、保护药品免受破坏C、促进机体的利用D、延缓或降低抗药性E、增加毒性或药品不良反应

阿托品联用吗啡镇痛药物相互作用对药效学的影响A、拮抗作用B、敏感化作用C、作用相加或增加疗效D、增加毒性或不良反应E、协同作用和减少不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的( )。A.所有可疑的不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.严重或新的不良反应E.迟发型不良反应

药品的“三致”、毒性、不良反应和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是

肝素钙与阿司匹林合用可关于药物相互作用 A、发生拮抗作用B、发生敏感化作用C、属于体外配伍禁忌D、减少药品不良反应E、增加毒性或药品不良反应

纳洛酮、纳曲酮与阿片类药合用可关于药物相互作用 A、发生拮抗作用B、发生敏感化作用C、属于体外配伍禁忌D、减少药品不良反应E、增加毒性或药品不良反应

阿托品与普萘洛尔联用药物相互作用对临床药效学的影响A、拮抗作用B、敏感化作用C、作用相加或增加疗效D、增加毒性或不良反应E、协同作用或减少不良反应

甲苯磺丁脲与氢氯噻嗪类药合用可关于药物相互作用 A、发生拮抗作用B、发生敏感化作用C、属于体外配伍禁忌D、减少药品不良反应E、增加毒性或药品不良反应

甲氧氯普胺与吩噻嗪类抗精神病药合用可关于药物相互作用 A、发生拮抗作用B、发生敏感化作用C、属于体外配伍禁忌D、减少药品不良反应E、增加毒性或药品不良反应

β内酰胺酶抑制剂与β内酰胺类抗生素的联合制剂关于药物相互作用A、作用相加或增加疗效B、保护药品免受破坏C、促进机体的利用D、延缓或降低抗药性E、增加毒性或药品不良反应

药品不良反应的分类有A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.可疑不良反应E.迟现性不良反应

药物相互作用对药代动力学的影响为A:影响疗效B:增加毒性C:拮抗作用D:减少药品不良反应E:影响吸收

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的A.所有可疑的不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.严重或新的不良反应

《药品不良反应监测管理办法》规定,对上市5年以内的药品,主要报告该药品引起的()。A、所有可疑的不良反应B、严重的不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、严重、罕见或新的不良反应

药品不良反应的分类有()A、A类药品不良反应B、B类药品不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、可疑不良反应E、迟现性不良反应

多选题药品不良反应的分类有()AA类药品不良反应BB类药品不良反应C药物相互作用引起的不良反应D可疑不良反应E迟现性不良反应

单选题药品的“三致”、毒性、不良反应和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是(  )。ABCDE

单选题《药品不良反应监测管理办法》规定,对上市5年以内的药品,主要报告该药品引起的()。A所有可疑的不良反应B严重的不良反应C药物相互作用引起的不良反应D严重、罕见或新的不良反应

单选题患者,男,62岁,临床使用青蒿素和乙胺嘧啶联合治疗疟疾,产生的药物相互作用属于( )A敏感化作用,药品不良反应增加B降低抗药性,疗效增加C拮抗作用,药品不良反应增加D增加靶器官药物浓度,药品不良反应减少E拮抗作用,药品不良反应减少