A.医疗机构名称B.临床诊断C.开具日期D.用法用量E.药品金额属于处方后记的内容为

A.医疗机构名称
B.临床诊断
C.开具日期
D.用法用量
E.药品金额

属于处方后记的内容为

参考解析

解析:正文以Rp或R(拉丁文recipe和"请取"的缩写)标示,分列药品名称、剂型,规格、数量和用法用量。

相关考题:

属于处方后记的内容为()。A.医疗机构名称B.临床诊断C.开具日期D.用法用量E.药品金额

属于处方正文的内容为()。A.医疗机构名称B.临床诊断C.开具日期D.用法用量E.药品金额

《医疗机构制剂许可证》中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()。A.医疗机构名称、医疗机构类别B.配制范围、注册地址、配制地址C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址D.法定代表人、制剂室负责人、注册地址、配制地址、配制范围E.制剂室负责人、配制地址、配制范围

医疗机构配制制剂的法定凭证A.《药品生产许可证》B.医疗机构名称C.《医疗机构制剂许可证》D.配制范围

属于许可事项变更的是A.《药品生产许可证》B.医疗机构名称C.《医疗机构制剂许可证》D.配制范围

属于登记事项变更的是A.《药品生产许可证》B.医疗机构名称C.《医疗机构制剂许可证》D.配制范围

《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A.医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人B.制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限C.医疗机构名称,配制地址,注册地址D.法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人

属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是( )。A.医疗机构名称变更B.法定代表人变更C.制剂室负责人变更D.医疗机构类别变更

属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是( )。A.医疗机构名称变更B.医疗机构类别变更C.法定代表人变更D.配制范围变更

属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更E.医疗机构名称变更

下列是处方后记内容的是()。 A.患者姓名B.费别C.医疗机构名称D.药品金额

处方前记包括医疗(或预防、保健)机构名称、处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等。处方前记中,有关技术性的项目是A.病历号B.临床诊断C.处方编号D.科别或病室E.医疗机构名称

处方的组成部分包括A.前记、正文、落款B.医疗机构名称、正文、后记C.前记、正文、发药人签章D.前记、正文、后记E.医疗机构名称、正文、发药人签章

《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更E.医疗机构名称变更

列医疗机构名称、患者名称等内容的属于A.前记B.正文C.主体D.医嘱E.后记

“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指A.医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更B.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更D.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更E.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更

《医疗机构制剂许可证》上必须标明A.生产范围和注册地址B.有效期和注册地址C.注册地址和医疗机构名称D.配制制剂的范围及有效期限E.生产品种和医疗机构名称

“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指A:医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更B:医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更C:医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更D:医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更E:医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更

处方前记包括医疗(或预防、保健)机构名称、处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等。处方中,有关法律性的项目是A.医疗机构名称B.科别或病室C.处方编号D.患者姓名E.开具日期

处方前记不包括( )。A.医疗机构名称B.患者姓名C.药品规格D.临床诊断E.科别

属于处方前记的是()。A.医疗机构名称B.临床诊断C.开具日期D.药品金额

以“中心”作为医疗机构通用名称的医疗机构名称,由()核准;在识别名称中含有“中心”字样的医疗机构名称的核准,由()规定,含有“中心”字样的医疗机构名称必须同时含有()。

医疗机构名称可以()A、变更B、买卖C、出借D、转让

有关医疗机构的人物专访、专题报道等宣传内容,可以出现医疗机构名称,医疗机构的地址、联系方式等医疗广告内容。

医疗机构在其法定控制地带标示仅含有医疗机构名称的户外广告,无需申请医疗广告审查和户外广告登记。

处方的组成部分包括()A、前记、正文、落款B、医疗机构名称、正文、后记C、前记、正文、后记D、前记、正文、发药人签章E、医疗机构名称、正文、发药人签章

单选题处方的组成部分包括()A前记、正文、落款B医疗机构名称、正文、后记C前记、正文、后记D前记、正文、发药人签章E医疗机构名称、正文、发药人签章

单选题《医疗机构制剂许可证》上必须标明(  )。A生产范围和注册地址B有效期和注册地址C注册地址和医疗机构名称D配制制剂的范围及有效期限E生产品种和医疗机构名称