医疗机构名称可以()A、变更B、买卖C、出借D、转让

医疗机构名称可以()

  • A、变更
  • B、买卖
  • C、出借
  • D、转让

相关考题:

《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为A、医疗机构名称B、医疗机构类别C、配制地址D、注册地址

医疗机构配制制剂的法定凭证A.《药品生产许可证》B.医疗机构名称C.《医疗机构制剂许可证》D.配制范围

属于许可事项变更的是A.《药品生产许可证》B.医疗机构名称C.《医疗机构制剂许可证》D.配制范围

处方的组成部分包括A.前记、正文、落款B.医疗机构名称、正文、后记C.前记、正文、发药人签章D.前记、正文、后记E.医疗机构名称、正文、发药人签章

“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指A.医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更B.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更D.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更E.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更

《医疗机构制剂许可证》上必须标明A.生产范围和注册地址B.有效期和注册地址C.注册地址和医疗机构名称D.配制制剂的范围及有效期限E.生产品种和医疗机构名称

“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指A:医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更B:医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更C:医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更D:医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更E:医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更

机构名称可以修改吗?

医疗机构的印章、银行帐户、牌匾以及医疗文件中使用的名称应当与核准登记的医疗机构名称相同;使用两个以上的名称的,应当与()相同。A、第一名称B、第二名称C、可以第一名称,也可以第二名称D、都可以

属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是()A、医疗机构名称变更B、医疗机构类别变更C、法定代表人变更D、配制范围变更

处方前记包括医疗(或预防、保健)机构名称、处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等。处方前记中,有关技术性的项目是()。A、病历号B、临床诊断C、处方编号D、科别或病室E、医疗机构名称

以“中心”作为医疗机构通用名称的医疗机构名称,由()核准;在识别名称中含有“中心”字样的医疗机构名称的核准,由()规定,含有“中心”字样的医疗机构名称必须同时含有()。

医疗机构在其法定控制地带标示仅含有医疗机构名称的户外广告,除了需要申请医疗广告审查外,还需进行户外广告登记。

关于医疗机构冠名哪个是错误的()A、医疗机构冠名原则上只有一个B、医疗机构的名称必须是名副其实C、医疗机构名称核准后即可以使用D、以中心作为医疗机构通用名称的由省级以上卫生行政部门核准

有关医疗机构的人物专访、专题报道等宣传内容,可以出现医疗机构名称、地址、联系方式,但不得出现诊疗科目、治愈率等内容。

有关医疗机构的人物专访、专题报道等宣传内容,可以出现医疗机构名称,医疗机构的地址、联系方式等医疗广告内容。

医疗机构的印章、银行帐户、牌匾以及医疗文件中使用的名称应当与核准登记的医疗机构名称相同;使用两个以上的名称的,应当与()名称相同。A、第一B、第二C、第一与第二D、都可以

下列是处方后记内容的是()。A、医疗机构名称B、费别C、药品金额D、患者姓名

医疗机构在其法定控制地带标示仅含有医疗机构名称的户外广告,无需申请医疗广告审查和户外广告登记。

有关医疗机构的人物专访、专题报道等宣传内容,可以出现医疗机构名称,但不得出现有关医疗机构的地址、联系方式等医疗广告内容;不得在同一媒介的同一时间段或者版面发布该医疗机构的广告。

处方的组成部分包括()A、前记、正文、落款B、医疗机构名称、正文、后记C、前记、正文、后记D、前记、正文、发药人签章E、医疗机构名称、正文、发药人签章

属于处方后记的内容为()A、医疗机构名称B、临床诊断C、开具日期D、用法用量E、药品金额

单位独立核算的附属机构开立账户时,其账户名称为()。A、主管单位加附属机构名称B、主管单位机构名称C、附属机构名称D、以上四种都可以

单选题医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、开具日期等属于(  )。ABCDE

问答题医疗机构的人物专访、专题报告等宣传内容,可以出现医疗机构名称,但不得出现什么内容?

单选题处方的组成部分包括()A前记、正文、落款B医疗机构名称、正文、后记C前记、正文、后记D前记、正文、发药人签章E医疗机构名称、正文、发药人签章

单选题《医疗机构制剂许可证》上必须标明(  )。A生产范围和注册地址B有效期和注册地址C注册地址和医疗机构名称D配制制剂的范围及有效期限E生产品种和医疗机构名称