《医疗机构制剂许可证》上必须标明A.生产范围和注册地址B.有效期和注册地址C.注册地址和医疗机构名称D.配制制剂的范围及有效期限E.生产品种和医疗机构名称
《医疗机构制剂许可证》上必须标明
A.生产范围和注册地址
B.有效期和注册地址
C.注册地址和医疗机构名称
D.配制制剂的范围及有效期限
E.生产品种和医疗机构名称
相关考题：
《医疗机构制剂许可证》中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()。A.医疗机构名称、医疗机构类别B.配制范围、注册地址、配制地址C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址D.法定代表人、制剂室负责人、注册地址、配制地址、配制范围E.制剂室负责人、配制地址、配制范围
《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C.医疗机构名称，配制地址，注册地址D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B．配制范围、配制地址、许可证编号C．制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D．企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E．制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。A．医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C．医疗机构名称，配制地址，注册地址D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人E．医疗机构类别，配制范围，有效期限
《医疗机构制剂许可证》哪些事项变更属于许可事项变更（ ）。A．制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更B．医疗机构名称、医疗机构类别的变更C．法定代表人的变更D．注册地址的变更E．有效期限的变更
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括 A.制剂室负责人SXB 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括A.制剂室负责人B.配制地址C.配制范围D.注册地址E.有效期限
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定， 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A．医疗机构名称，配制范围，法定代表人，制剂室负责人B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C．法定代表人，配制地址，注册地址D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人E．医疗机构类别，配制地址，有效期限
“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B.制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
《医疗机构制剂配制监督管理办法>由药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B、配制范围、配制地址、许可证编号C、制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D、企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E、制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更 《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更E.医疗机构名称变更
《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B.配制范围、配制地址、许可证编号C.制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D.企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E.制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
单选题《医疗机构制剂许可证》上必须标明（ ）。A生产范围和注册地址B有效期和注册地址C注册地址和医疗机构名称D配制制剂的范围及有效期限E生产品种和医疗机构名称