NCCLS/CLSI药物敏感性试验中规定的药物分类,“B”组代表A:针对医院感染的药物B:仅用于治疗泌尿道感染的药物C:常见首选药敏试验药物D:替代性药物E:仅用于研究的药物
NCCLS/CLSI药物敏感性试验中规定的药物分类,“B”组代表
A:针对医院感染的药物
B:仅用于治疗泌尿道感染的药物
C:常见首选药敏试验药物
D:替代性药物
E:仅用于研究的药物
B:仅用于治疗泌尿道感染的药物
C:常见首选药敏试验药物
D:替代性药物
E:仅用于研究的药物
参考解析
解析:考点:考查对药物敏感试验的理解。解析:药物敏感性试验中规定的药物分为A、B、C、U四组,A组所列的抗生素为常规首选药敏试验药物;B组为临床使用主要抗生素,尤其在医院感染时使用的抗生素;C组药物用于对A组药物耐药的流行菌株或对A组药物过敏和不常见的细菌;U组仅用于尿道中分离的细菌,不作为尿道外分离菌的常规药敏试验。
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准确性和精密度是实验室质量控制的重要内容,能否对其评价方法进行正确运用,是判断实验室质量控制能力的关键。关于精密度评价方法,叙述正确的是A、回收试验是精密度评价的常用方法B、方法比较试验和重复性试验均是精密度评价的常用方法C、批内精密度就是指日内精密度D、可用CLSI EP-6进行精密度评价E、根据CLSI EP-15,批内精密度可能比总精密度还大下列CLSI EP文件中,仅能用于精密度评价的是A、CLSI EP-5B、CLSI EP-6C、CLSI EP-9D、CLSI EP-15E、CLSI EP-2下列CLSI EP文件中,同时可用于精密度和准确性评价的是A、CLSI EP-5B、CLSI EP-6C、CLSI EP-9D、CLSI EP-15E、CLSI EP-2
CLSIM100-S27将抗菌药物进行了分组,便于选择药物进行药敏试验,且考虑了同类药物之间的相关性,其中A组代表()。 A、常规、首选试验;常规报告B、首选试验;选择性报告C、泌尿道D、替代或补充性抗菌药物E、其他
按照LSI/NCCLS药物敏感性试验中的药物分组原则,B组和C组抗菌药物相同的报告指征为A.多部位感染B.多种细菌感染C.特定的标本来源(如三代头孢菌素对脑脊液中的肠道杆菌)D.为流行病学调查目的向感染控制组报告E.治疗少见菌感染
按照LSI/NCCLS药物敏感性试验中的药物分组原则,不属于报告B组抗菌药物指征的为A.多部位感染B.多种细菌感染C.特定的标本来源(如三代头孢菌素对脑脊液中的肠道杆菌)D.为流行病学调查目的向感染控制组报告E.治疗少见菌感染
单选题NCCLS/CLSl药物敏感性试验中规定的药物分类,“A”组药物包括( )。A替代性药物B针对医院感染的药物C常见首选药敏试验药物D仅用于治疗泌尿道感染的药物E仅用于研究的药物