单选题下列情况不属于NCCLS/CLSI规定选择性报告"B"组药物指征的是()A多部位感染B多种细菌感染C特定的标本来源D少见菌的感染E对A组药物过敏、耐受或无效的病例
单选题
下列情况不属于NCCLS/CLSI规定选择性报告"B"组药物指征的是()
A
多部位感染
B
多种细菌感染
C
特定的标本来源
D
少见菌的感染
E
对A组药物过敏、耐受或无效的病例
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解析:
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准确性和精密度是实验室质量控制的重要内容,能否对其评价方法进行正确运用,是判断实验室质量控制能力的关键。关于精密度评价方法,叙述正确的是A、回收试验是精密度评价的常用方法B、方法比较试验和重复性试验均是精密度评价的常用方法C、批内精密度就是指日内精密度D、可用CLSI EP-6进行精密度评价E、根据CLSI EP-15,批内精密度可能比总精密度还大下列CLSI EP文件中,仅能用于精密度评价的是A、CLSI EP-5B、CLSI EP-6C、CLSI EP-9D、CLSI EP-15E、CLSI EP-2下列CLSI EP文件中,同时可用于精密度和准确性评价的是A、CLSI EP-5B、CLSI EP-6C、CLSI EP-9D、CLSI EP-15E、CLSI EP-2
(共用备选答案)A.多部位感染B.多种细菌感染C.特定的标本来源(如三代头孢菌素对脑脊液中的肠道杆菌)D.为流行病学调查目的向感染控制组报告E.治疗少见菌感染1.不属于报告B组抗菌药物指征的为2.B组和C组抗菌药物相同的报告指征为
按照LSI/NCCLS药物敏感性试验中的药物分组原则,B组和C组抗菌药物相同的报告指征为A.多部位感染B.多种细菌感染C.特定的标本来源(如三代头孢菌素对脑脊液中的肠道杆菌)D.为流行病学调查目的向感染控制组报告E.治疗少见菌感染
按照LSI/NCCLS药物敏感性试验中的药物分组原则,不属于报告B组抗菌药物指征的为A.多部位感染B.多种细菌感染C.特定的标本来源(如三代头孢菌素对脑脊液中的肠道杆菌)D.为流行病学调查目的向感染控制组报告E.治疗少见菌感染
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