下列情况不属于NCCLS／CLSI规定选择性报告“B”组药物指征的是（）。A、多部位感染B、多种细菌感染C、特定的标本来源D、少见菌的感染E、对A组药物过敏、耐受或无效的病例
下列情况不属于NCCLS／CLSI规定选择性报告“B”组药物指征的是（）。
- A、多部位感染
- B、多种细菌感染
- C、特定的标本来源
- D、少见菌的感染
- E、对A组药物过敏、耐受或无效的病例
相关考题：
准确性和精密度是实验室质量控制的重要内容，能否对其评价方法进行正确运用，是判断实验室质量控制能力的关键。关于精密度评价方法，叙述正确的是A、回收试验是精密度评价的常用方法B、方法比较试验和重复性试验均是精密度评价的常用方法C、批内精密度就是指日内精密度D、可用CLSI EP-6进行精密度评价E、根据CLSI EP-15，批内精密度可能比总精密度还大下列CLSI EP文件中，仅能用于精密度评价的是A、CLSI EP-5B、CLSI EP-6C、CLSI EP-9D、CLSI EP-15E、CLSI EP-2下列CLSI EP文件中，同时可用于精密度和准确性评价的是A、CLSI EP-5B、CLSI EP-6C、CLSI EP-9D、CLSI EP-15E、CLSI EP-2
CLSIM100－S27将抗菌药物进行了分组,便于选择药物进行药敏试验,且考虑了同类药物之间的相关性,其中A组代表()。 A、常规、首选试验;常规报告B、首选试验;选择性报告C、泌尿道D、替代或补充性抗菌药物E、其他
(共用备选答案)A．多部位感染B．多种细菌感染C．特定的标本来源(如三代头孢菌素对脑脊液中的肠道杆菌)D．为流行病学调查目的向感染控制组报告E．治疗少见菌感染1．不属于报告B组抗菌药物指征的为2．B组和C组抗菌药物相同的报告指征为
按照LSI／NCCLS药物敏感性试验中的药物分组原则，B组和C组抗菌药物相同的报告指征为A.多部位感染B.多种细菌感染C.特定的标本来源(如三代头孢菌素对脑脊液中的肠道杆菌)D.为流行病学调查目的向感染控制组报告E.治疗少见菌感染
按照LSI／NCCLS药物敏感性试验中的药物分组原则，不属于报告B组抗菌药物指征的为A.多部位感染B.多种细菌感染C.特定的标本来源(如三代头孢菌素对脑脊液中的肠道杆菌)D.为流行病学调查目的向感染控制组报告E.治疗少见菌感染
单选题NCCLS/CLSl药物敏感性试验中规定的药物分类，“A”组药物包括（ ）。A替代性药物B针对医院感染的药物C常见首选药敏试验药物D仅用于治疗泌尿道感染的药物E仅用于研究的药物