医院药品质量监督管理包括A、执行《药品管理法》及相关质量监督管理法律法规B、检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况C、检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况D、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况E、以上都包括

医院药品质量监督管理包括

A、执行《药品管理法》及相关质量监督管理法律法规

B、检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况

C、检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况

D、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况

E、以上都包括


相关考题:

医院药品质量监督管理的内容不包括A、检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况B、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况C、检查医院药品流通管理执行情况D、负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作E、检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效

医疗机构药事管理的内容不包括A、医疗机构药事组织管理B、药品生产企业药品质量的监督管理C、医疗机构药事法规制度管理D、业务技术管理与医院药品经济管理E、医院药物信息管理

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告,其报告内容不包括A.药品质量管理制度的执行情况B.医疗机构制剂配制的变化情况C.药师参与药物临床试验的情况D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E.对药品监督管理部门的意见和建议

医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,自查报告中可不包括以下哪项内容A.药品质量管理制度的执行情况B.医疗机构制剂配制的变化情况C.药品不良反应的报告情况D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E.对药品监督管理部门的意见和建议

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构年度自查报告的要求不包括A.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况B.制剂配制的变化情况C.药品质量管理制度的执行情况D.药品不良反应报告的情况E.对药品监督管理部门的意见和建议

依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括A.药品质量管理制度的执行情况B.医疗机构制剂配制变化情况c.临床药师参与临床药物治疗执行情况D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E.对药品监督管理部门的意见和建议

医院药品质量监督管理的内容不包括A.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况B.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况C.检查医院药品流通管理执行情况D.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作E.检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效

医院药品质量监督管理的内容不包括A、检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况B、检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效C、检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况D、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况E、检查患者用药的依从性,提供药品信息

医院药品质量监督管理包括A.执行《药品管理法》及相关质量监督管理的法律法规B.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况C.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况E.以上都包括