下列属于对于胶囊剂内装的药品的性状限制性要求的是A.亲水性B.辅料的颗粒度C.吸湿性D.与胶囊壳的亲和性E.脂溶性

下列属于对于胶囊剂内装的药品的性状限制性要求的是

A.亲水性
B.辅料的颗粒度
C.吸湿性
D.与胶囊壳的亲和性
E.脂溶性

参考解析

解析：

相关考题：

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（ ）。
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相对于散剂、颗粒剂,胶囊剂的特殊检查为()。 A、水分B、质量差异C、卫生学D、外观性状E、崩解时限
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下列不属于药品质量标准中性状项下的内容是A．相对密度B．纯度C．溶解度D．吸收系数E．臭、味
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下列哪种药品外观性状的变化不影响药物质量() A、胶囊剂有软化、碎裂或表面发生粘连现象者B、冲剂已受潮、结块或溶化、变硬C、内服药水出现絮状物、沉淀物D、以上都不对
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下列各项中不属于药品质量标准的主要内容的是A．性状B．检查C．专属性D．准确度E．类别
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下列属于对于胶囊剂内装的药品的性状限制性要求的是A、亲水性B、吸湿性C、辅料的颗粒度D、脂溶性E、与胶囊壳的亲和性
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根据下列选项，回答 72～75 题。第 72 题 对药品性状、用法用量属于（ ）
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药品质量验收是指A．药品企业之间的调入商品B．药品的标识检查C．药品外观的性状检查，药品内外包装及标识的检查D．药品的性状检查E．药品内外包装检查
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以下关于药品剂型的描述中，不正确的是( )A.片剂及胶囊剂属于口服常释剂型B.中成药剂型中，胶囊剂包含硬胶囊和软胶囊C.口腔崩解片、泡腾片等特殊剂型，一般为医保的自费剂型D.通用名称中主要化学成分部分与《药品目录》中的名称一致且剂型相同，而酸根或盐基不同的西药，属于《药品目录》的药品
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相对于散剂、颗粒剂，胶囊剂的特殊检查为A.外观性状B.装量差异C.崩解时限D.水分E.卫生学
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对于制剂的检查，下列说法中正确的是A、口腔贴片进行重量差异的检查B、胶囊剂一般检查包括装量差异检查C、咀嚼片进行崩解时限检查D、防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围E、胶囊剂除另有规定外，进行重量差异检查
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下列剂型的药品储存时关键要注意防潮的是（）A、注射剂B、胶囊剂C、散剂D、水剂E、软膏剂
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不属于药品质量标准中性状项下的内容是（）A、物理常数B、纯度C、溶解度D、外观
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对于转基因食品标示，《食品安全法》的要求是？（）A、限制B、鼓励C、强制性要求D、尚没有明确规定
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下列药品中可以与片剂药品同库存放的是（）A、胶囊剂B、针剂C、放射性药品D、毒性药品E、麻醉药品
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软胶囊剂需要进行的特殊检查是（）A、水分B、溶化性C、均匀度D、外观性状E、崩解时限
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药品质量验收包括（）。A、外观的性状检查和药品内外包装及标识检查B、药品外观的性状检查和药品外包装及标识检查C、药品外观的性状检查和药品内包装及标识检查D、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识检查
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药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是（）A、药品内在质量的物理检验B、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C、药品外观的性状检查D、药品内在质量的化学检验
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验收药品时外包装必须标有相关标志的药品是（）。A、片剂B、水针剂C、外用药品D、胶囊剂
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药品质量验收是指：（）A、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查B、药品批号、效期的检查C、药品外观的性状检查D、包装箱有无渗液、污迹、破损E、数量点收
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单选题下列属于投资限制的有（ ）。Ⅰ.风险容忍度Ⅱ.收益目标Ⅲ.流动性要求Ⅳ.投资期限Ⅴ.税收政策AⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、ⅤBⅠ、Ⅱ、Ⅳ、ⅤCⅠ、Ⅱ、Ⅲ、ⅣDⅢ、Ⅳ、Ⅴ
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单选题相对于散剂、颗粒剂，胶囊剂的特殊检查为（　　）。A水分B装量差异C卫生学D外观性状E崩解时限
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单选题下列药品中可以与片剂药品同库存放的是（）A胶囊剂B针剂C放射性药品D毒性药品E麻醉药品
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单选题药品质量验收是指：（）A药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查B药品批号、效期的检查C药品外观的性状检查D包装箱有无渗液、污迹、破损E数量点收
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单选题软胶囊剂需要进行的特殊检查是（）A水分B溶化性C均匀度D外观性状E崩解时限
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单选题对药品性状、用法用量属于（　　）。ABCD
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单选题验收药品时外包装必须标有相关标志的药品是（）。A片剂B水针剂C外用药品D胶囊剂
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