在等剂量时V小的药物比V大的药物A.血浆浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较小D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低

在等剂量时V小的药物比V大的药物

A.血浆浓度较小
B.血浆蛋白结合较少
C.组织内药物浓度较小
D.生物利用度较小
E.能达到的稳态血药浓度较低

参考解析

解析：

相关考题：

pA2值可以反映药物与受体的亲和力， pA2值大说明()。A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.药物与受体亲和力大，内在活性强
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一般情况下,洪量系列的_C_v值比洪峰系列的_C_v值 ( )。 A.小B.大C.相等
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U形坡口的坡面角度比V形坡口()。 A、大B、小C、相等
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在等剂量时，Vd值大的药物比Vd值小的药物A.血浆浓度较低B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度一般较小D.生物利用度较小
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在体内药量相等时，V小的药物与V大的药物相比A.能达到的治疗效果较强B.血浆浓度较低C.血浆浓度较高D.生物利用度较小E.血浆蛋白结合较少
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下列叙述中，哪一项与表观分布容积(V)的概念不符A.V是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值B.V的大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度C.V的单位为L或L／kgD.V与药物的血浆蛋白结合率有关E.V与药物的脂溶性无关
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V带传递的能力比一般平带（）。A、小B、同等C、大D、小很多
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V带轮传动中，当传动比i≠1时，V带可能产生的瞬时最大应力发生在带的紧边开始绕上（）（大或小）带轮处
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V带带轮的轮槽角比40°（）A、大B、小C、大或相等D、小或相等
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理想流体在一水平管中稳定流动时，截面积S、流速V、压强P间的关系是：（）A、S大处V小P小B、S大处V大P大C、S小处V小P大D、S小处V大P小
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理想液体在一水平管中作稳定流动时，截面积S、流速v、压强P间的关系是：（）A、S大处v小P小B、S大处v大P大C、S小处v大P大D、S小处v小P小E、S小处v大P小
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药物的pd2大说明：（）A、药物与受体的亲和力小，用药剂量小B、药物与受体的亲和力小，用药剂量大C、药物与受体的亲和力大，用药剂量大D、药物与受体的亲和力大，用药剂量小
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药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物（）。A、组织内药物浓度低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较低D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低
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剂量相等的两种药物，Vd小的药物比Vd大的药物（）A、稳态血药浓度低B、血浆蛋白结合率低C、生物利用度低D、体内药物浓度高E、达到稳态浓度所需药物剂量大
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pD2反映药物与受体的亲和力，pD2大说明（）A、药物与受体亲和力小，用药剂量大B、药物与受体亲和力大，用药剂量小C、药物与受体亲和力大，用药剂量大D、药物与受体亲和力小，用药剂量小E、以上均不对
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理想流体在一水平管中流动时，截面积S，流速V，压强P间的关系是：（）A、S大处V小P小B、S大处V大P大C、S小处V小P大D、S小处V大P小
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理想液体在一水平流管中稳定流动时，截面积S、流速V、压强P的关系是（）A、S大处V小P小B、S大处V大P大C、S小处V大P小D、S小处V小P小
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在等剂量时VD小的药物比VD大的药物（）。A、血浆浓度较小B、血浆蛋白结合较少C、组织内药物浓度较小D、生物利用度较小
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V带传动，V带两侧面夹角比带轮两侧面夹角（）。A、小B、大C、相等D、大小与V带型号有关
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关于V1叙述正确的是（）A、确定V1时，只有在剩余的发动机对称时才能使用反推B、上坡对V1的修正量是负的C、VR可能比V1大
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单选题V带传动，V带两侧面夹角比带轮两侧面夹角（）。A小B大C相等D大小与V带型号有关
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单选题在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物（　　）。A血浆浓度较小B血浆蛋白结合较少C组织内药物浓度较小D生物利用度较小E能达到的稳态血药浓度较低
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单选题剂量相等的两种药物，Vd小的药物比Vd大的药物（）A稳态血药浓度低B血浆蛋白结合率低C生物利用度低D体内药物浓度高E达到稳态浓度所需药物剂量大
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填空题V带轮传动中，当传动比i≠1时，V带可能产生的瞬时最大应力发生在带的紧边开始绕上（）（大或小）带轮处
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单选题纵向受浪航行的船舶，关于方形系数Cb和船首形状对拍底的严重程度的影响，下列哪项正确？（）ACb大的船比Cb小的船冲击力小，U型船首比V型船首冲击力大BCb大的船比Cb小的船冲击力小，U型船首比V型船首冲击力小CCb大的船比Cb小的船冲击力大，U型船首比V型船首冲击力大DCb大的船比Cb小的船冲击力大，U型船首比V型船首冲击力小
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单选题pD2反映药物与受体的亲和力，pD2大说明（）A药物与受体亲和力小，用药剂量大B药物与受体亲和力大，用药剂量小C药物与受体亲和力大，用药剂量大D药物与受体亲和力小，用药剂量小E以上均不对
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单选题药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物（）。A组织内药物浓度低B血浆蛋白结合较少C血浆浓度较低D生物利用度较小E能达到的稳态血药浓度较低
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