在等剂量时VD小的药物比VD大的药物（）。A、血浆浓度较小B、血浆蛋白结合较少C、组织内药物浓度较小D、生物利用度较小
在等剂量时VD小的药物比VD大的药物（）。
- A、血浆浓度较小
- B、血浆蛋白结合较少
- C、组织内药物浓度较小
- D、生物利用度较小
相关考题：
下列关于表现分布容积的描述中，正确的是（ ）。A．可用Css推算药物的t1/2B．Vd大的药，其血药浓度高C．Vd小的药，其血药浓度高D．可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E．也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
关于表观分布容积(Vd)下列叙述不正确的是( ) A、是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积B、是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积C、可以用来表示药物在体内分布的广泛性D、Vd小，表明药物大多与某些器官有特异性结合，Vd大，表明药物分布在血浆中
以下有关“计算药物剂量的基本公式D=△C×Vd的叙述中，不正确的是A．Vd为分布容积(L/kg)B．D为药物剂量(mg/kg)C．△C为血浆药物峰谷浓度差(mg/L)D．△C为血浆药物两个峰浓度差(mg/L)E．△C－预期药物血浓度一起初药物血浓度
下列叙述中，那一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值B、Vd的单位为L或L/kgC、Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度D、Vd与药物的脂溶性无关E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。
下列叙述中，那一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A.Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值B.Vd的单位为L或L/kgC.Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度D.Vd与药物的脂溶性无关E.Vd与药物的血浆蛋白结合率有关
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E:药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
药物-血浆蛋白结合率较高时（）A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E、药物全部在血液中不向组织分布
有关Vd的叙述哪项错误（）A、Vd小，毒性就比较小，而治疗剂量往往较大B、它比体液的实际容积大得多或少得多C、Vd大提示组织摄取药物的量大，药物在组织中分布得广而多D、Vd小提示药物从血浆进入周围组织的量小，血药浓度高E、Vd大，毒性较小，而治疗用量就较大
单选题有关Vd的叙述哪项错误（）AVd小，毒性就比较小，而治疗剂量往往较大B它比体液的实际容积大得多或少得多CVd大提示组织摄取药物的量大，药物在组织中分布得广而多DVd小提示药物从血浆进入周围组织的量小，血药浓度高EVd大，毒性较小，而治疗用量就较大
单选题药物-血浆蛋白结合率较高时（）A其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E药物全部在血液中不向组织分布
单选题药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物（）。A组织内药物浓度低B血浆蛋白结合较少C血浆浓度较低D生物利用度较小E能达到的稳态血药浓度较低