单选题X连锁显性遗传病夫为患者，妻正常（）.A儿子均发病B女儿均发病C子女各1／2发病D子女均正常E女儿为隐性携带者
单选题
X连锁显性遗传病夫为患者，妻正常（）.
A
儿子均发病
B
女儿均发病
C
子女各1／2发病
D
子女均正常
E
女儿为隐性携带者
参考解析
解析：
暂无解析
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关于x连锁显性遗传病，下述错误的是A、患病丈夫与正常妻子所生子女中，女儿均发病B、患病妻子与正常丈夫所生子女，儿子50％发病C、患病妻子与正常丈夫所生子女，女儿50％发病D、预期危险率女儿高于儿子，且病情严重E、患病丈夫与正常妻子所生子女中，儿子均正常
X连锁隐性遗传病A、致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B、女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C、夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D、夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
X连锁显性遗传病A、致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B、女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C、夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D、夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，女儿正常B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C、男患者与正常女子结婚，子女均正常D、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB，Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性（BB）时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是（）。A、所有的子女均正常B、女儿都正常，儿子都是秃顶C、1/2子女秃顶，1/2子女正常D、女儿都正常，儿子1/2正常，1/2秃顶E、以上都不是
单选题X连锁显性遗传病（）。A致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
单选题X连锁隐性遗传病（）。A致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为（ ）|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为（ ）|如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为（ ）A25%B50%C100%D12.5%E6.25%
单选题关于X连锁显性遗传病，下列哪项错误？（ ）A患病丈夫与正常妻子所生子女中，女儿均发病B患病丈夫与正常妻子所生子女中，儿子均正常C患病妻子与正常丈夫所生子女，女儿50%发病D预期危险率女儿高于儿子，且病情严重E患病妻子与正常丈夫所生子女，儿子50%发病
单选题常染色体隐性遗传病（）。A致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
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单选题一个男性抗维生素D佝楼病（XD）患者与一健康女性婚配，其子女患病情况为（）。A女儿都发病，儿子都正常B儿子都发病，女儿都正常C儿、女都有1／2患病风险D女儿都为携带者，儿子都患病