填空题药品有效期是药品（）和使用（）的标识。
填空题
药品有效期是药品（）和使用（）的标识。
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相关考题：
下述"有效期药品管理"的基本原则中，最正确的是A.有效期内的药品不会失效B.超过有效期的药品不得使用C.在有效期内使用药品一定安全D.在有效期内使用药品一定有效E.超过有效期的药品也可能有效
关于药品有效期下列说法错误的是（ ）A．药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限B．未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药C．进口药品常以Use before表示失效日期，以Expiry date表示有效期D．药品的有效期是指药品有效的终止日期E．药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以单色印刷非处方药专有标识的是A.药品标签、使用说明书B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装C.药品标签和内包装、中包装D.药品使用说明书和大包装E.药品使用说明书和外包装
药品的有效期和失效期分别为A．药品的有效期是指药品有效的终止日期B．药品的失效期是指药品失效不能使用的日期C．药品在一定的贮存条件下，能保持其质量的期限D．药品在一定的贮存条件下，发生质量变化的日期E．药品的有效期是指药品有效的终止日期，失效期是指药品失效不能使用的日期
以下关于药品有效期的说法不正确的是（ ）。A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识C．药品有效期具有法律效力D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限E．通过实验研究后可对有效期进行修改
有关药品编码说法正确的是A．药品编码分为本位码、监管码和分类码B．药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码C．药品本位码编码4到13位为药品本体码D．药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识E．药品产品标识在前，药品企业标识在后
有关药品编码说法正确的是A．药品编码分为本位码、监管码和分类码B．药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码C．药品本位码编码4到13位为药品本体码D． 药品本体码包括药品企业标识和药I品产品标识E．药品产品标识在前，药品企业标识在后
以下有关“药品的有效期”的表述中，不正确的是A．药品只能在其有效期内使用B．超过有效期的药品不得使用C．超过有效期的药品不得用于调配处方D．药品的有效期指药品能保持质量的最长期限E．药品的有效期指药品在规定的储藏条件下能保持质量的期限
下述“有效期药品管理”的基本原则中，最正确的是A:有效期内的药品不会失效B:超过有效期的药品不得使用C:在有效期内使用药品一定安全D:在有效期内使用药品一定有效E:超过有效期的药品也可能有效
据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方专有标识的是A .药品标签、使用说明书 B .药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C .药品标签和内包装、中包装D .药品使用说明书和大包装 E .药品使用说明书和外包装
关于药品有效期，下列说法错误的是（）A、药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限B、未标明有效期的为劣药C、进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期D、药品的有效期是指药品有效的中止日期E、药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
药品质量验收包括（）。A、外观的性状检查和药品内外包装及标识检查B、药品外观的性状检查和药品外包装及标识检查C、药品外观的性状检查和药品内包装及标识检查D、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识检查
下列属于假药的是（）A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
单选题下列属于假药的是（）A超过有效期的药品B不标明或者更改生产批号的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
单选题已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为（ ）。A药品图案使用B药品设计使用C药品包装使用D药品商标使用E药品标识使用