单选题属于药品标识物原因导致药品不合格的是（）。A药品超过有效期B药品被污染C药品的每件包装中缺产品合格证D药品变质
单选题
属于药品标识物原因导致药品不合格的是（）。
A
药品超过有效期
B
药品被污染
C
药品的每件包装中缺产品合格证
D
药品变质
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解析：
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药品是特殊商品，以下哪项理解是错误的( )A.除药品质量原因外，药品一经售出，不得退货B.除药品质量原因外，药品一经售出，可以换货C.售出药品一旦退回，应当按不合格药品处理D.超效期药品，不得服用，不得随意丢弃，应投放在过期药品回收箱中
企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为A、发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B、不合格药品的标识、存放C、查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施D、不合格药品报废、销毁的记录
以下提供给患者的信息中，归属"正确贮存药品"信息的是A、正在使用的药物配伍不当B、使用的药品用法用量复杂C、识别包装标识物不清晰的药品D、所用药品近期发现严重不良反应E、药品标注"冷藏"不意味要放入冷冻室
以下提供给患者的信息中,归属“正确贮存药品”信息的是 A、硝酸甘油不能放冰箱中B、正在使用的药物配伍不当C、使用的药品用法用量复杂D、识别包装标识物不清晰的药品E、所用药品近期发现严重不良反应
药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的重点为( )。A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货D.不合格药品处理情况的汇总和分析
企业应对质量不合格药品进行控制性管理，管理重点有( )A．发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B．不合格药品的标识、存放C．查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施D．不合格药品报废、销毁的记录E．不合格药品处理情况的汇总和分析
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，下面描述正确的是（）A、合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色B、合格药品为蓝色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色C、合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色D、合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色
单选题在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，下面描述正确的是（）A合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色B合格药品为蓝色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色C合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色D合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色
多选题药品不合格导致患者损害时，患者可以请求损害赔偿的主体有（）A药品生产者B药品代理商C医疗机构D药品广告商