单选题临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:辅酶A56.1单位;水解明胶5mg;甘露醇10mg;葡萄糖酸钙1mg;半胱氨酸0.5mg。不同药物的溶解度不同,用于制备无菌粉末的药物要易溶于水才可以。有关溶解度的正确表述是A溶解度系指在一定压力下.在一定量溶剂中溶解药物的最大量B溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量D溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量E溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量

单选题
临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:辅酶A56.1单位;水解明胶5mg;甘露醇10mg;葡萄糖酸钙1mg;半胱氨酸0.5mg。不同药物的溶解度不同,用于制备无菌粉末的药物要易溶于水才可以。有关溶解度的正确表述是
A

溶解度系指在一定压力下.在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B

溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量

C

溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量

D

溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量

E

溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量


参考解析

解析:

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下列对注射用无菌粉末叙述错误的是A.注射用无菌粉末适用于在水中不稳定的药物,特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品B.依据生产工艺的不同,可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品C.粉末细度或结晶应适宜,便于分装D.粉针的制造同样需要严格的灭菌过程E.粉末应无异物,配成溶液或混悬液后澄明度检查合格

不能静脉注射给药的剂型是 ( )A、溶液型注射剂B、混悬剂注射剂C、乳剂型注射剂D、注射用冻干粉末E、注射用无菌粉末

关于注射用无菌粉末的描述正确的是()A、系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末B、不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末C、无菌粉末可用喷雾干燥法制得D、分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种E、无菌粉末应在100级洁净环境下操作

用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:辅酶A 56.1单位水解明胶5mg甘露醇10mg葡萄糖酸钙1mg半胱氨酸0.5mg关于注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方,下列说法错误的是A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定,制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个:水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性,易溶于水,不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶

临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:辅酶A 56.1单位水解明胶5mg甘露醇10mg葡萄糖酸钙1mg半胱氨酸0.5mg注射剂配伍联用是有很多禁忌,氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇第药学查业等)加入5%葡萄糖注射液时往往析出氯霉素,是由于A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起

用于溶解注射用无菌粉末的溶剂是A.蒸馏水B.注射用水C.无菌注射用水D.无需使用溶剂,直接注射使用

临用前用适宜的无菌溶剂配制成的无菌块状物为A.注射液B.输液剂C.注射用无菌粉末D.注射用浓溶液E.注射用乳状液

临用前稀释供静脉滴注用的无菌溶液A.注射液B.输液剂C.注射用无菌粉末D.注射用浓溶液E.注射用乳状液

目前临床上使用的青霉素注射剂为( )。A.注射用无菌粉末B.油混悬型注射液C.水混悬型注射液D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂

A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水在临床使用中,用作注射用无菌粉末溶剂的是

对注射用无菌粉末描述,不正确的是()。A、为无菌的干燥粉末或海绵状物B、对热不稳定或易水解的药物宜制成此剂型C、生产必须采用无菌操作法D、简称粉针剂E、无菌粉末必须采用冷冻干燥法制备

注射用无菌粉末临用前要用纯化水溶解后再注射。

将药物制成灭菌水溶液,进行无菌分装,然后进行冷冻干燥,在无菌条件下密封制成注射用粉末属于()A、粉针B、冻干制品C、注射用冷冻干燥制品D、冷冻干燥E、粉末的松密度

注射用无菌粉末依据生产工艺的不同,分为注射用无菌粉末直接分装制品和() 。

冻干粉针生产要求()A、进入无菌操作区的物料及器具均必须经过灭菌或消毒B、无菌药液的接收设备及灌装部件均须清洁、灭菌C、应通过培养基灌装试验来确认无菌工艺的可靠性D、药液要无菌过滤

注射用无菌粉末的干燥方法是()A、沸腾干燥B、微波干燥C、冷冻干燥D、吸湿干燥E、真空干燥

注射用无菌粉末属于()A、粉针B、冻干制品C、注射用冷冻干燥制品D、冷冻干燥E、粉末的松密度

填空题注射用无菌粉末依据生产工艺的不同,分为注射用无菌粉末直接分装制品和() 。

单选题临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:辅酶A56.1单位;水解明胶5mg;甘露醇10mg;葡萄糖酸钙1mg;半胱氨酸0.5mg。不同药物的溶解度不同,用于制备无菌粉末的药物要易溶于水才可以。有关溶解度的正确表述是A溶解度系指在一定压力下.在一定量溶剂中溶解药物的最大量B溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量D溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量E溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量

单选题临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:辅酶A56.1单位;水解明胶5mg;甘露醇10mg;葡萄糖酸钙1mg;半胱氨酸0.5mg。关于注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方,下列说法错误的是A辅酶A等生物制品化学性质不稳定,制成冻干粉末易于保存B处方中的填充剂有三个:水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C辅酶A有吸湿性,易溶于水,不溶于丙酮、乙醇等溶液D处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶

单选题下列关于注射用无菌粉末的说法错误的是( )A简称粉针剂B对热不稳定或易水解的药物宜制成此剂型C按无菌操作法操作D为无菌的干燥粉末或海绵状物E无菌粉末必须采用冷冻干燥法制备

单选题注射用无菌粉末的干燥方法是()A沸腾干燥B微波干燥C冷冻干燥D吸湿干燥E真空干燥

单选题注射用无菌粉末属于()A粉针B冻干制品C注射用冷冻干燥制品D冷冻干燥E粉末的松密度

单选题将药物制成灭菌水溶液,进行无菌分装,然后进行冷冻干燥,在无菌条件下密封制成注射用粉末属于()A粉针B冻干制品C注射用冷冻干燥制品D冷冻干燥E粉末的松密度

单选题对注射用无菌粉末描述,不正确的是()。A为无菌的干燥粉末或海绵状物B对热不稳定或易水解的药物宜制成此剂型C生产必须采用无菌操作法D简称粉针剂E无菌粉末必须采用冷冻干燥法制备

单选题临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:辅酶A56.1单位;水解明胶5mg;甘露醇10mg;葡萄糖酸钙1mg;半胱氨酸0.5mg。注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用A高温法B酸碱法C吸附法D微孔滤膜过滤法E离子交换法

单选题不能静脉注射给药的剂型是( )。A溶液型注射剂B混悬剂注射剂C乳剂型注射剂D注射用冻干粉末E注射用无菌粉末