单选题按照规定,药品包装上最醒目的应为(  )。A商品名B通用名C批准文号D生产厂家E生产日期

单选题
按照规定,药品包装上最醒目的应为(  )。
A

商品名

B

通用名

C

批准文号

D

生产厂家

E

生产日期


参考解析

解析:
依据相关规定,药品包装上的药品通用名称应当最醒目。

相关考题:

《入网药品目录》和实施办法规定,目录中的品种上市前,加贴统一标识的药品电子监管码必须在A.产品说明书上B.产品标签上C.产品最小销售包装上D.产品外包装上

医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明产品注册证书编号。() 此题为判断题(对,错)。

企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,按___储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照___规定的贮藏要求进行储存。

医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明产品()编号。 A、出厂B、生产许可证C、注册证书

包装上不须印有规定标志的是()。 A.麻醉药品B.非处方药C.处方药D.外用药品E.二类精神药品

《入网药品目录》和实施办法规定,目录中的品种上市前,加贴统一标识的药品电子监z码必须在A、产品说明书上B、产品标签上C、产品最小销售包装上D、产品外包装上

《药品说明书和标签管理规定》中指出药品包装上的通用名与商品名的比例至少应为.A.2:1B.3:1C.4:1D.5:1E.1:2

药品的标签是指A、药品包装上印有或者贴有的内容B、药品内包装上印有或者贴有的内容C、直接接触药品的包装的标签D、药品说明书上印有的内容E、药品说明书上贴有的内容

根据《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有___。A 药品批准文号B 检验报告书C 质量合格标志D 注册商标

药品召回是指A.药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品B.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品C.药品生产企业、经营企业按照规定的程序收回已上市销售的药品D.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品E.药品生产企业、经营产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时,实施抽样的药品监督检查人员人数应为A、2名以上B、3名以上C、4名以上D、5名以上E、6名以上

医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品( )编号。A.注册证书B.许可证书C.标准代码

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品要求必须印有符合规定标志的地方是A.在其小包装上B.在其中包装上C.在其大包装上D.在其标签上E.在其说明书上

按照规定,药品包装上最醒目的应为A、商品名B、通用名C、批准文号D、生产厂家E、生产日期

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告SX 《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明

《药品说明书和标签管理规定》中指出药品包装上的通用名与商品名的比例至少应为A、 1:2B、 3:1 C、 4:1 D、 5:1 E、 2:1

按照规定,药品包装上最醒目的应为A.商品名B.通用名C.批准文号D.生产厂家E.生产日期

《药品说明书和标签管理规定》中指出药品包装上的通用名字体颜色应使用A、红色B、黑色 C、黑色或白色 D、任意颜色 E、白色

根据特殊管理药品的相关管理规定,亚砷酸注射液的外包装上必须印有( )

根据特殊管理药品的相关管理规定,芬太尼的外包装上必须印有( )

药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚?

必须在其包装上印有符合规定标志的药品有()A、特殊药品B、外用药品C、处方药品D、非处方药品

企业应当按()的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的()进行储存;

关于药师调配药品叙述不正确的是()A、仔细阅读处方,按照药品顺序逐一调配B、对贵重药品及麻醉药品和精神药品等分别登记账卡C、调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方,以免发生差错D、对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意E、不需要在每种药品的外包装上分别贴上用法用量等

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有质量合格标志。

单选题药品的标签是指()A药品包装上印有或者贴有的内容B药品内包装上印有或者贴有的内容C直接接触药品的包装的标签D药品说明书上印有的内容E药品说明书上贴有的内容

多选题必须在其包装上印有符合规定标志的药品有()A特殊药品B外用药品C处方药品D非处方药品