单选题关于青霉素G的叙述中，错误的是（）A化学性质不稳定，水溶液易分解B口服完全不能吸收，只能肌注给药C脑膜炎时可透人脑脊液D由肾小管主动分泌排泄E丙磺舒可竞争性抑制青霉素的排泄
单选题
关于青霉素G的叙述中，错误的是（）
A
化学性质不稳定，水溶液易分解
B
口服完全不能吸收，只能肌注给药
C
脑膜炎时可透人脑脊液
D
由肾小管主动分泌排泄
E
丙磺舒可竞争性抑制青霉素的排泄
参考解析
解析：
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关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
丙磺舒延长青霉素的作用时间,原因是: A.丙磺舒竞争肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性D.丙磺舒改变青霉素的解离度E.丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收
关于青霉素的叙述正确的是A:口服不易被胃酸破坏，吸收多B:在体内主要分布在细胞内液C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢D:丙磺舒可促进青霉素的排泄E:不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
关于青霉素G叙述正确的是A、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应B、口服不易被胃酸破坏，吸收多C、在体内主要分布在细胞内液D、在体内主要的消除方式是肝脏代谢E、丙磺舒可促进青霉素的排泄
关于青霉素G叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
关于青霉素叙述正确的是A:口服不易被胃酸破坏，吸收多B:在体内主要分布在细胞内液C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢D:丙磺舒可促进青霉素的排泄E:不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应
关于排泄过程中药物相互作用的说法错误的是（）A、药物相互作用可引起尿液pH的变化B、碱化尿液可促进弱酸性药物的排泄C、酸化尿液可促进弱碱性药物的排泄D、药物的相互作用不影响肾小管分泌E、丙磺舒可减少青霉素的肾排泄
青霉素与丙磺舒合用可增强青霉素抗菌作用，其原因是（）A、丙磺舒与青霉素抗菌作用机理相似B、丙磺舒可延缓细菌抗药性的产生C、丙磺舒有促进青霉素的吸收作用D、丙磺舒有竞争性抑制青霉素经肾上管分泌作用E、丙磺舒有抑制肝药酶活性，减少青霉素的分解作用
单选题关于排泄过程中药物相互作用的说法错误的是（）A药物相互作用可引起尿液pH的变化B碱化尿液可促进弱酸性药物的排泄C酸化尿液可促进弱碱性药物的排泄D药物的相互作用不影响肾小管分泌E丙磺舒可减少青霉素的肾排泄
单选题青霉素与丙磺舒合用可增强青霉素抗菌作用，其原因是（）A丙磺舒与青霉素抗菌作用机理相似B丙磺舒可延缓细菌抗药性的产生C丙磺舒有促进青霉素的吸收作用D丙磺舒有竞争性抑制青霉素经肾上管分泌作用E丙磺舒有抑制肝药酶活性，减少青霉素的分解作用
单选题关于青霉素叙述正确的是（）A口服不易被胃酸破坏，吸收多B在体内主要分布在细胞内液C在体内主要的消除方式是肝脏代谢D丙磺舒可促进青霉素的排泄E不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应