关于青霉素叙述正确的是A:口服不易被胃酸破坏，吸收多B:在体内主要分布在细胞内液C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢D:丙磺舒可促进青霉素的排泄E:不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应

关于青霉素叙述正确的是

A:口服不易被胃酸破坏，吸收多
B:在体内主要分布在细胞内液
C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D:丙磺舒可促进青霉素的排泄
E:不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应

参考解析

解析：青霉素口服易被胃酸破坏，吸收极少；肌内注射吸收快而全，分布于细胞外液；在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄，可被丙磺舒竞争性抑制，从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应。故选E。

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下列关于青霉素G的叙述,不正确的是()。 A、可口服B、易产生过敏C、对革兰阳性菌效果好D、易产生耐药性
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下列关于青霉素类药物的使用,叙述错误的是()。
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关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
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关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查，叙述不正确的是A．因为聚合物杂质可引起过敏反应B．用分子排阻色潽法C．以青霉素对照品作为对照D．检测波长为254 nmE．聚合物杂质的限量为5．0％
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下列关于青霉素类的叙述哪一项是不正确的A．青霉素高效、低毒、窄谱B．青霉素对梅毒及钩端螺旋体有效C．氨苄西林对伤寒有效D．主要不良反应为过敏反应E．青霉素对革兰阳性杆菌无效
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关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX 关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易弓起变态反应
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关于支原体的特点,叙述正确的是A、有细胞壁B、严格细胞内寄生C、能够通过细菌滤器D、只有一种核酸E、对青霉素敏感
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关于青霉素在体内的分布特点的叙述，正确的是A．主要分布在细胞内液B．尿中药物浓度高C．大部分被肝脏代谢D．易透过血脑屏障E．克拉维酸可减少青霉素排泄
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关于青霉素G叙述正确的是A．口服不易被胃酸破坏。吸收多B．在体内主要分布在细胞内液C．在体内主要的消除方式是肝脏代谢D．丙磺舒可促进青霉素的排泄E．不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应
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关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查，下列叙述不正确的是A、因为聚合物杂质可引起过敏反应B、用分子排阻色谱法C、以青霉素对照品作为对照D、检测波长为254 nmE、聚合物杂质的限量为5.0%
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关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S 关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
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关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查，叙述正确的有（ ）
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关于青霉素G的叙述哪一项正确A．耐酸B．耐青霉素酶C．为广谱抗生素D．易引起过敏反应E．杀菌力弱
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关于青霉素的叙述正确的是A:口服不易被胃酸破坏，吸收多B:在体内主要分布在细胞内液C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢D:丙磺舒可促进青霉素的排泄E:不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
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下列关于青霉素类的叙述，哪些是正确的？（）A、青霉素G高效、低毒、窄谱B、青霉素G对梅毒及钩端螺旋体无效C、氨苄青霉素对伤寒有效D、主要不良反应为过敏反应
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关于青霉素叙述正确的是（）A、口服不易被胃酸破坏，吸收多B、在体内主要分布在细胞内液C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢D、丙磺舒可促进青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应
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关于青霉素G的叙述哪一项是正确的（）A、耐酸B、耐青霉素酶C、为广谱抗生素D、易引起过敏反应E、杀菌力弱
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下列关于青霉素的叙述正确的是（）A、耐青霉素酶B、对G-菌作用强C、易引起过敏反应D、杀菌力弱E、毒性大
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单选题关于青霉素G的叙述哪一项是正确的（）A耐酸B耐青霉素酶C为广谱抗生素D易引起过敏反应E杀菌力弱
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单选题关于青霉素叙述正确的是（）A口服不易被胃酸破坏，吸收多B在体内主要分布在细胞内液C在体内主要的消除方式是肝脏代谢D丙磺舒可促进青霉素的排泄E不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应
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