问答题GMP与洁净技术的关系如何？

根据我国GMP管理规定,下列哪个洁净区的洁净度最高() A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

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与GMP的规定相符的是（）。A．洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染B．洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对负压C．不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施D．洁净室仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入E．洁净室应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株

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我国GMP关于洁净室的洁净度规定分：A、2级B、3级C、4级D、5级E、6级

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我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为A．2级B．3级C．4级D．5级E．6级

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能创造洁净空气环境的技术，称为A、空气过滤技术B、层流洁净技术C、紊流洁净技术D、GMP技术E、空气洁净技术

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按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为A.200000级B.300000级C.100级D.100000级E.10000级

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国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（）。A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级

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洁净煤技术包括下列哪些方面（）A.洁净生产技术B.洁净加工技术C.高效洁净转化技术D.高效洁净燃烧与发电技术E.燃煤污染排放治理技术

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技术与科学的关系如何理解？技术与科学的区别核心是什么？

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简述GMP、SSOP与HACCP的关系。

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如何与洁净区人员交接物料？

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人类传播活动与传播技术的关系如何。

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公司新建GMP厂房内设有洁净电梯，经与厂家沟通，洁净电梯的厢体与井道间有约1cm的缝隙，井道中未经过滤的空气会进入洁净电梯内，如何实现厢体内的洁净度符合GMP的要求？

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新版GMP附录一中洁净级别划分，对于大容量注射剂风险低的可以在C级区灌装，如何理解“低风险”？（FL1-13）

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以下与GMP的规定不相符的是（）A、洁净室（区）应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌B、洁净室（区）内安装的水池、地漏不得对药品产生污染C、进入洁净室（区）的人员不得化装D、不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施E、洁净室（区）仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入

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我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）A、20万级B、10万级C、1万级D、100级

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如何理解技术与经济的关系？

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水气病的主要治法有哪些？如何理解其与《内经》“开鬼门，洁净府”及“去菀陈莝”的关系？

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我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级（）A、2级B、3级C、4级D、5级E、6级

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如何处理好特长技术与全面技术的关系？

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