填空题如果外部质控品的检测值是作为试验有效性的判定依据之一,其检测值应符合()。

填空题
如果外部质控品的检测值是作为试验有效性的判定依据之一,其检测值应符合()。

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相关考题:

关于校准品的说法错误的是A、校准品即为标准液B、不能用定值质控血清代替校准品C、校准品具有专用性,它只能专用于指定的检测系统D、校准品的作用是为检测结果赋值E、酶校准品用来确定校准K值

具有会议电视功能的会议灯光系统,宜检测平均照度值。检测结果符合设计要求的应判定为合格。

血液检测试剂进货验收时要求以()检测,结果符合室内质控程序的要求。A、现用质控品B、现用室内质控品C、质控品D、阴、阳性对照

标本试验结果计算和判定:判定试验有效后,按照试剂说明书的要求计算()和灰区。根据标本检测值与临界值的比较结果,判定为标本检测结论为()、或()

以下关于水密性分级指标的确定正确的是()A、以严重渗漏压力差值的前一级检测压力差值作为该试件水密性能检测值B、如果工程水密性能指标值对应的压力差值作用下未发生渗漏,则此值作为该试件的检测值C、试件水密性能一般取五樘检测值的算数平均值D、如果三樘检测值中最高值和中间值相差两个检测压力等级以上时,将该最高值降至比中间值高两个检测压力等级后,再进行算术平均E、如果3个检测值中较小的两值相等时,其中任意一值可视为中间值

在室内质控中建立质控图的均值时,以下说法错误的是()A、均值必须在本实验室内使用现行的测定方法B、定值质控品的标示值只能作为确定均值的参考C、各实验室应对新批号的质控品的各个测定项目自行确定均值D、对于稳定期较短的质控品标示值可以暂时作为均值,检测20天后再作统计评估E、确定新批号质控品的均值时,应与当前质控品进行平行检测和评估

在试剂保存和使用过程中应注意试剂性能出现衰减,如果试剂盒对照品和室内质控品的检测值呈现连续走低趋势且无法使其回升纠正,应考虑终止使用。

如果外部质控品的检测值是作为试验有效性的判定依据之一,其检测值应符合()。

如果所选择弱阳性质控品超过规定的S/CO值上限,应关注违背-3s规则时的实验状况,必要时对阴性结果重新检测。

质控品应与血液检测标本在相同的()下进行检测。如单一微板为一批试验,每一微板至少包括()份外部质控品。

外部质控品的用途(用于判定试验有效性或监控试验稳定性)一经确定,不应随意更改。

质控品应与血液检测标本在相同的检测条件下进行检测,如单一微板为一批试验,每一微板至少包括()份外部质控品。A、1B、2C、3D、4

()是判定试验有效的最低要求。A、试剂盒各种试验对照的检测值符合试剂说明书的要求B、阳性对照符合试剂说明书要求C、阴性对照符合试剂说明书要求D、质控值在有效范围内

精密度是指()A、对同一样品重复进行检测时所有结果的符合程度B、样品的检测值与真值的符合程度C、样品测定值与平均值的偏差D、样品测定值与标准品值的符合程度E、样品测定的最低浓度

关于分子诊断室内质控的叙述,错误的是()。A、室内质控是应用质控品与患者标本同样处理和检测以控制检验结果质量的过程B、解释临床检测结果前通常需查看质控物检测结果以确认整批测定是可接受的C、质控品的值和标准曲线都应该涵盖方法学检测限D、在PCR检测中,内标可以用于区分假阴性和扩增失败E、分子诊断质控品应小量制备,以防失效

单选题关于分子诊断室内质控的叙述,错误的是()。A室内质控是应用质控品与患者标本同样处理和检测以控制检验结果质量的过程B解释临床检测结果前通常需查看质控物检测结果以确认整批测定是可接受的C质控品的值和标准曲线都应该涵盖方法学检测限D在PCR检测中,内标可以用于区分假阴性和扩增失败E分子诊断质控品应小量制备,以防失效

判断题外部质控品的用途(用于判定试验有效性或监控试验稳定性)一经确定,不应随意更改。A对B错

多选题金黄色葡萄球菌肠毒素定性检测-酶联免疫法结果如何判定?()。A阳性质控的吸光值不低于0.50阴性质控的吸光值不高于0.30如果质控结果达不到上述要求,则测定结果无效B阈值(T)=阴性质控吸光值平均值+0.20C阳性结果:如果样品吸光值大于或等于T,则结果显示阳性D阴性结果:如果样品吸光值小于T-0.05,则结果显示阴性

判断题如果所选择弱阳性质控品超过规定的S/CO值上限,应关注违背-3s规则时的实验状况,必要时对阴性结果重新检测。A对B错

多选题关于质控品的使用,下列做法错误的是( )A若使用定值质控品的定值作为室内质量控制的靶值,要保证声称的定值和所用的方法学和仪器相匹配,并被实验室所证实B使用质控品时实验室要重复检测来决定每一批号质控品在本室的统计学参数C可以直接使用定值质控品的定值作为室内质量控制的靶值D质控品必须按患者标本那样进行检测E更换新批号的质控品,不需重新确立统计学参数

单选题血液检测试剂进货验收时要求以()检测,结果符合室内质控程序的要求。A现用质控品B现用室内质控品C质控品D阴、阳性对照

多选题作为试验有效性的外部对照应具备()A不要求经过国际(国家)标准溯源B经过国际(国家)标准溯源C以合适的基质进行稀释D检测标志物含量接近检测限(S/CO值为2~5)E检测标志物含量接近检测限(S/CO值为2~4)

单选题在室内质控中建立质控图的均值时,以下说法不正确的是(  )。A对于稳定期较短的质控品标示值可以暂时作为均值,检测20天后再作统计评估B均值必须在本实验室内使用现行的测定方法C各实验室应对新批号的质控品的各个测定项目自行确定均值D定值质控品的标示值只能作为确定均值的参考E确定新批号质控品的均值时,应与当前质控品进行平行检测和评估

单选题()是判定试验有效的最低要求。A试剂盒各种试验对照的检测值符合试剂说明书的要求B阳性对照符合试剂说明书要求C阴性对照符合试剂说明书要求D质控值在有效范围内

填空题标本试验结果计算和判定:判定试验有效后,按照试剂说明书的要求计算()和灰区。根据标本检测值与临界值的比较结果,判定为标本检测结论为()、或()

填空题质控品应与血液检测标本在相同的()下进行检测。如单一微板为一批试验,每一微板至少包括()份外部质控品。