质控品应与血液检测标本在相同的检测条件下进行检测,如单一微板为一批试验,每一微板至少包括()份外部质控品。A、1B、2C、3D、4

质控品应与血液检测标本在相同的检测条件下进行检测,如单一微板为一批试验,每一微板至少包括()份外部质控品。

  • A、1
  • B、2
  • C、3
  • D、4

相关考题:

室间质量评价样品的检测A、实验室必须在最佳条件下检测B、实验室必须按检测患者标本一样的方式来检测C、实验室必须在检测室内质控样本后检测D、实验室必须在重新维护保养仪器并校准后检测E、实验室必须专人负责完成

在ELISA定性检测中,当弱阳性室内质控物检测为阴性时,以下处理当天检测结果方式最为正确的是A、阳性结果可以发出,找到失控原因后,对阴性样本重新进行检测B、先将结果发出,再查找原因C、报告一律不发,找到失控原因后,对所有样本重新进行检测D、阴性结果可以发出,找到失控原因后,对阳性样本重新进行检测E、发出全部报告,下次检测时更换质控品

在ELISA定性检测中,当弱阳性室内质控物检测为阴性时,以下处理当天的检测结果的方式最为正确的是A、阳性结果可以发出,找到失控原因后,对阴性样本重新进行检测B、先将结果发出,再查找原因C、报告一律不发,找到失控原因后,对所有样本重新进行检测D、阴性结果可以发出,找到失控原因后,对阳性样本重新进行检测E、发出全部报告,下次检测时更换质控品

在ELISA检测时,当弱阳性质控物检测为阴性时,应该核查的问题不包括A、试剂B、仪器设备C、加样操作D、质控品是否失效E、患者标本采集、保存是否正确

检测系统不包括A、仪器B、校准品C、质控品D、消耗品E、检测人员

关于失控处理的方式,正确的是A、失控后重测一下质控品通过即可B、失控后在检测患者标本的同时重新质控C、失控后再试一个新的质控品通过即可D、先将完成的检测发出报告E、重新开始后对失控时的患者标本重做

每单位血液实际完成检测记录应包括()。A.所完成的检测项目及检测结果B.质控和质控标本检测结果C.使用的试剂厂家、批号、批准文号、及有效期D.废弃标本的处理情况E.仪器设备的运行情况及检测人

室内质控品应该做到A.每天进行检测B.每周检测一次C.定时进行检测D.每天与送检标本一起检测E.每周与送检标本一起检测一次

在ELISA定性检测中,当弱阳性室内质控物检测为阴性时,以下处理当天的检测结果的方式哪项最为正确A.阳性结果可以发出,找到失控原因后,对阴性样本重新进行检测B.先将结果发出,再查找原因C.报告一律不发,找到失控原因后,对所有样本重新进行检测D.阴性结果可以发出,找到失控原因后,对阳性样本重新进行检测E.发出全部报告,下次检测时更换质控品

在ELISA检测时,当弱阳性质控品检测结果为阴性时,应该核查的问题不包括A、试剂是否过期B、质控品是否失效C、仪器设备D、加样操作E、患者标本采集、保存是否正确

对一检测系统做灵敏度实验时需要以下样品:() A、空白样品和质控品B、质控品和校准品C、校准品和检测限样品D、空白样品和检测限样品

在ELISA检测时,当弱阳性质控品检测结果为阴性时,应该核查的问题不包括A.试剂是否过期B.质控品是否失效C.仪器设备D.加样操作E.患者标本采集、保存是否正确

对一检测系统做灵敏度实验时需要以下样品A.空白样品和质控品B.空白样品和检测限样品C.校准品和检测限样品D.质控品和校准品

血液检测试剂进货验收时要求以()检测,结果符合室内质控程序的要求。A、现用质控品B、现用室内质控品C、质控品D、阴、阳性对照

每单位血液实际完成检测记录应包括:()A、所完成的检测项目及检测结果B、质控和质控标本检测结果C、使用的试剂厂家.批号.批准文号.及有效期D、废弃标本的处理情况E、仪器设备的运行情况及检测人

血液采集后标本检测出现阳性反应时还应取什么样本进行确认?()A、供血者B、重新取样C、血袋取样D、室内质控品

质控品应与血液检测标本在相同的()下进行检测。如单一微板为一批试验,每一微板至少包括()份外部质控品。

在ELISA定性检测时,当弱阳性室内质控为阴性时,应该如何处理当天的检测结果()A、阳性结果可以发出,找到失控原因后,对阴性样本重新进行检测B、先将结果发出,再查找原因C、报告一律不发,找到失控原因后,对所有样本重新进行检测D、阴性结果可以发出,找到失控原因后,对阳性样本重新进行检测E、报告发出,下次检测时更换质控品

关于分子诊断室内质控的叙述,错误的是()。A、室内质控是应用质控品与患者标本同样处理和检测以控制检验结果质量的过程B、解释临床检测结果前通常需查看质控物检测结果以确认整批测定是可接受的C、质控品的值和标准曲线都应该涵盖方法学检测限D、在PCR检测中,内标可以用于区分假阴性和扩增失败E、分子诊断质控品应小量制备,以防失效

多选题每单位血液实际完成检测记录应包括:()A所完成的检测项目及检测结果B质控和质控标本检测结果C使用的试剂厂家.批号.批准文号.及有效期D废弃标本的处理情况E仪器设备的运行情况及检测人

单选题关于分子诊断室内质控的叙述,错误的是()。A室内质控是应用质控品与患者标本同样处理和检测以控制检验结果质量的过程B解释临床检测结果前通常需查看质控物检测结果以确认整批测定是可接受的C质控品的值和标准曲线都应该涵盖方法学检测限D在PCR检测中,内标可以用于区分假阴性和扩增失败E分子诊断质控品应小量制备,以防失效

单选题在ELISA检测时,当弱阳性质控物检测为阴性时,应该核查的问题不包括(  )。A试剂B仪器设备C加样操作D质控品是否失效E患者标本采集、保存是否正确

单选题血液检测试剂进货验收时要求以()检测,结果符合室内质控程序的要求。A现用质控品B现用室内质控品C质控品D阴、阳性对照

多选题血液检测对防止输血传播疾病至关重要,血液检测实验室和全血标本必须做到:()A血站应当保证所采集的血液由具有血液检测实验室资格的实验室进行检测。B血站应当制定实验室室内质控与室间质评制度,确保试剂.卫生器材.仪器.设备在使用过程中能达到预期效果。血站的实验室应当配备必要的生物安全设备和设施,并对工作人员进行生物安全知识培训。C对检测不合格或者报废的血液,血站应当严格按照有关规定处理。D血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。

单选题在ELISA检测时,当弱阳性质控品检测结果为阴性时,应该核查的问题不包括()A试剂是否过期B质控品是否失效C仪器设备D加样操作E患者标本采集、保存是否正确

填空题质控品应与血液检测标本在相同的()下进行检测。如单一微板为一批试验,每一微板至少包括()份外部质控品。

单选题血液采集后标本检测出现阳性反应时还应取什么样本进行确认?()A供血者B重新取样C血袋取样D室内质控品