单选题涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括A促进社会公正B使科研论文顺利发表C保证研究结果的可信性D保护受试者的尊严和权利E保护受试者的安全和福利

单选题
涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括
A

促进社会公正

B

使科研论文顺利发表

C

保证研究结果的可信性

D

保护受试者的尊严和权利

E

保护受试者的安全和福利


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

下列哪些伦理规范文件涉及人的生物医学研究A.《纽伦堡法典》B.《赫尔辛基宣言》C.《涉及人的生物医学研究的国际准则》D.《贝尔蒙报告》E.《药物临床试验管理规范》

我国伦理委员会对涉及人的生物医学研究和相关技术应用的伦理审查范围,不包括( )A.对人的生理现象的研究项目B.对人的病理现象的研究项目C.对人的心理现象的研究项目D.对人的疾病诊断、治疗和预防方法的研究项目E.对医疗卫生技术或者产品在人体上进行试验性研究的项目

下列关于伦理审查的一些提法中,正确的是( )A.对预期损害或不适的发生概率程度不超过受试者日常生活或者常规治疗可能发生的概率和程度的项目,可以免审B.境外机构或个人在中国境内进行涉及人的生物医学研究时,在境外已通过伦理审查的,也可免审C.多中心的研究项目,如果总负责人单位已经伦理审查通过,参与项目的其他单位可以不再进行任何审查D.伦理委员会成员参与的研究项目,如果进行伦理审查,那么参与项目的伦理委员会成员可以参会,但不能发言E.弱势群体人员参与人体实验是有条件的,而且研究开始前有家属或监护人的知情同意及研究中有保护他们的措施

涉及人的生物医学研究应当符合的伦理原则不包括( )。 A、知情同意原则B、有偿原则C、控制风险原则D、保护隐私原则E、特殊保护原则

根据《赫尔辛基宣言》和我国卫生部制定的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》等相关文件精神,涉及人的生物医学研究应当遵循哪项伦理原则() A、医学目的的原则B、知情同意的原则C、维护受试者利益的原则D、随机对照的原则E、以上都应遵循

下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中,不应包括A、科学审查B、伦理审查C、知情同意书的审查D、受试者有哪些隐私的审查E、研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查

涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括A.促进社会公正B.使科研论文顺利发表SXB 涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括A.促进社会公正B.使科研论文顺利发表C.保证研究结果的可信性D.保护受试者的尊严和权利E.保护受试者的安全和福利

对涉及人的生物医学研究进行伦理审查的根本目的是A.保护受试者的尊严和权利B.保护受试者的经济利益C.尊重研究者的基本权利D.确保医学科研的规范性E.维护研究机构的科研利益

涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括A.促进社会公正B.使科研论文顺利发表C.保证研究结果的可信性D.保护受试者的尊严和权利E.保护受试者的安全和福利

A.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》B.《希波克拉底誓言》C.《赫尔辛基宣言》D.《人道实验技术的原则》E.《北京宣言》涉及人的生物医学研究的国际伦理文件是

下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中,不应包括A.科学审查B.伦理审查C.知情同意书的审查D.受试者有哪些隐私的审查E.研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查

对受试者的安全、健康和权益的考虑必须高于对科学和社会利益的考虑,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()A、知情同意原则B、控制科研风险原则C、损害赔偿原则D、保护隐私原则

对于特殊人群,如儿童、孕妇、智力低下者、精神病人等受试者,应当予以特别保护,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()A、知情同意原则B、保护隐私原则C、特殊保护原则D、控制科研风险原则

《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中,涉及人的生物医学研究伦理审查原则不包括()。A、知情同意原则B、控制科研风险原则C、预防不良反应原则D、保护隐私原则

受试者如果伤害严重,应当得到国家法律规定的相应赔偿,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()A、损害赔偿原则B、控制科研风险原则C、知情同意原则D、保护隐私原则

允许受试者在生物医学研究的任何阶段退出受试,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则?()A、知情同意原则B、保护隐私原则C、特殊保护原则D、控制科研风险原则

我国于哪年颁布实施了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》?()A、2003年B、2006年C、2008年D、2007年

我国人体试验应该遵循的伦理文件包括()A、《药品临床试验管理规范》B、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》C、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》D、《世界医学大会赫尔辛基宣言》

关于伦理审查委员会的功能说法全面的是()A、开展涉及人的生物医学研究项目的伦理审查以及保障伦理审查决定实现的监督B、接受来自人民政府卫生行政部门、机构以及生物医学研究人员、医务人员有关生物医学研究引发的伦理问题的咨询C、开展伦理审查委员会论坛及生物医学研究伦理的教育活动D、以上三项都是

关于人体实验的国际文件叙述错误的是()A、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》B、《纽伦堡法典》C、《赫尔辛基宣言》D、《贝尔蒙报告》E、《药物临床试验管理规范指南》

涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括()。A、促进社会公正B、使科研论文顺利发表C、保证研究结果的可信性D、保护受试者的尊严和权利E、保护受试者的安全和福利

()是第一个由世界医学协会所采用的,涉及人体的医学研究道德原则的伦理文件,是涉及人的生物医学研究的国际指导伦理文件。

我国涉及人的生物医学研究和相关技术应用的伦理审查范围不包括()。A、对人的生理、病理现象的研究项目B、对人的心理现象的研究项目C、对人的疾病诊断、治疗和预防方法的研究项目D、对医疗卫生技术或者产品在人体上进行试验性研究的项目

伦理审查委员会开展涉及人的生物医学研究项目的原则为()A、遵循合法、独立、称职、及时和有效的原则B、遵循不伤害、有利、公正和尊重人的伦理基本原则C、遵循保障研究顺利进行的原则D、遵循保障受试者人身安全的原则

单选题涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括()。A促进社会公正B使科研论文顺利发表C保证研究结果的可信性D保护受试者的尊严和权利E保护受试者的安全和福利

多选题我国人体试验应该遵循的伦理文件包括()A《药品临床试验管理规范》B《药物临床试验伦理审查工作指导原则》C《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》D《世界医学大会赫尔辛基宣言》

单选题我国于哪年颁布实施了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》?()A2003年B2006年C2008年D2007年

填空题()是第一个由世界医学协会所采用的,涉及人体的医学研究道德原则的伦理文件,是涉及人的生物医学研究的国际指导伦理文件。