单选题药物在药酶作用下的体内代谢特点不正确的是（ ）。A饱和性B部位特异性C底物结构的选择性D竞争性E线性
单选题
药物在药酶作用下的体内代谢特点不正确的是（ ）。
A
饱和性
B
部位特异性
C
底物结构的选择性
D
竞争性
E
线性
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解析：
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下列关于药物体内转化的叙述中错误的是()。A.P450酶对底物有高度选择性B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶滑性E.有些药物能诱导肝药酶活性
关于非线性药代动力学基本概念不正确的是A．药物消除有特异性和饱和性B．药物浓度低时为—级代谢C．药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D．非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全呈正比E．非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全呈正比
肝脏的首过作用是指A:某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B:制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C:从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D:药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程E:体内原型药物或其代谢物排出体外的过程
酶诱导作用是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
关于肝药酶说法正确的是A、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B、作用有很高的选择性，但活性有限C、其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E、经肝药酶代谢后药物毒性消失
竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂均会影响酶促反应的速率，竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位，非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构，使酶活性下降。据此可判断，在其他条件不变的情况下，随着底物浓度的增加，抑制作用越来越弱的是（）。
关于非线性药代动力学基本概念不正确的是（）A、药物消除有特异性和饱和性B、药物浓度低时为一级代谢C、药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D、非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全成正比E、非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全成正比
肝药酶（）。A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E、其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
单选题肝脏的首过作用是指（ ）。A某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D药物在体内发生化学结构变化的过程，即在酶参与下的生物转化作用E体内原型药物或其代谢物排出体外的过程
单选题关于非线性药代动力学基本概念不正确的是（）A药物消除有特异性和饱和性B药物浓度低时为一级代谢C药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全成正比E非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全成正比
单选题关于肝药酶说法正确的是A经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B作用有很高的选择性，但活性有限C其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E经肝药酶代谢后药物毒性消失
单选题肝脏的首过作用是指（）A某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程E体内原形药物或其代谢物排出体外的过程