单选题药品质量控制和生产管理必须符合以下哪项要求?()AGNPBGAPCGPMDGMP

单选题
药品质量控制和生产管理必须符合以下哪项要求?()
A

GNP

B

GAP

C

GPM

D

GMP


参考解析

解析: GMP是《药品生产质量管理规范》的缩写,是药品生产人员必须遵守的。

相关考题:

药品生产企业药品内控标准制定的原则( )。A.符合当前颁布的质量法规B.符合强制性标准C.必须符合质量法规和强制性标准要求D.符合新版药典标准的要求E.符合国际通用药典的质量标准

GMP体系应能确保()。A.药品的设计与研发体现本规范的要求B.生产管理和质量控制活动符合新版GMP的要求C.采购和使用的原辅料和包装材料正确无误D.每批产品经质量授权人批准后方可放行

GMP是药品生产管理和质量管理的最高要求。()

开办药品批发企业申领《药品经营许可证》,必须符合的设置标准是( )。A.具有保证所经营药品质量的规章制度B.具有保证所经营药品储存质量要求的常温库、阴凉库、冷库C.具有符合《药品经营质量管理规范》要求的营业场所及办公辅助用房D.具有符合《药品经营质量管理规范》要求的质量控制系统E.具有符合《药品经营质量管理规范》要求的接受监管的条件系统

直接接触药品的包装材料和容器( )A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康、安全的标准C.由药品监管部门在审批药品时一并审批D.未经审批不得使用E.必须适合药品质量的要求

药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是( )

药品的包装必须符合A.药品质量的要求B.方便药品的储存和运输C.药品质量的要求、方便储存、运输和医疗使用D.药品的医疗使用E.药品的剂型特点

药品生产管理和质量控制的基本要求的质量管理规范,英文缩写是

药品包装必须A.符合医院要求,方便储存、发放和检查B.符合药品经营企业要求,便于医疗使用、方便储存和运输C.符合一般质量标准,方便运输和保管D.便于安全存储,方便运输和医疗使用E.适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用

GMP规范作为质量管理体系的一部分,是()的基本要求。A、药品生产管理和质量保证B、药品经营管理和质量保证C、药品生产管理和质量控制D、药品生产管理和质量管理

申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求()A、《药品生产质量管理规范》B、《药品注册管理办法》C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产监督管理办法》

直接接触药品的包装材料和容器()A、必须符合药用要求B、必须符合保障人体健康、安全的标准C、由药品监管部门在审批药品时一并审批D、未经审批不得使用E、必须适合药品质量的要求

质量保证系统应确保:生产管理和()活动符合本规范的要求。A、质量管理B、质量控制C、产品质量D、产品实现

企业应当建立符合药品质量管理要求的(),将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合()和()。

药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。A、《药品检验管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品生产研究管理规范》D、《药品生产管理规范》

厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合()要求。A、药品管理B、生产管理C、质量管理D、药品生产

本规范作为质量管理体系的一部分,是药品(生产管理)和(质量控制)的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中()、()以及()、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和()的药品。

GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求,其中符合要求的是()A、厂房、设备、设施B、原料、辅料和包装材料C、生产方法D、药品生产管理人员E、生产过程监控措施

企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。GMP作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。企业应当严格执行GMP,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。

企业的采购活动应当符合以下哪项要求()A、确定所购入药品的合法性B、核实供货单位销售人员的合法资格C、与供货单位签订质量保证协议D、以上都必须符合

单选题GMP规范作为质量管理体系的一部分,是()的基本要求。A药品生产管理和质量保证B药品经营管理和质量保证C药品生产管理和质量控制D药品生产管理和质量管理

填空题本规范作为质量管理体系的一部分,是药品(生产管理)和(质量控制)的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中()、()以及()、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和()的药品。

单选题药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。A《药品检验管理规范》B《药品生产质量管理规范》C《药品生产研究管理规范》D《药品生产管理规范》

单选题厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合()要求。A药品管理B生产管理C质量管理D药品生产

多选题直接接触药品的包装材料和容器()A必须符合药用要求B必须符合保障人体健康、安全的标准C由药品监管部门在审批药品时一并审批D未经审批不得使用E必须适合药品质量的要求

单选题GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求,其中符合要求的是()A厂房、设备、设施B原料、辅料和包装材料C生产方法D药品生产管理人员E生产过程监控措施

问答题企业应当建立符合药品质量管理要求的(),将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合()和()。