填空题Gilbert综合征致黄疸可能与肝细胞()的部分缺乏和()先天性缺乏,以致胆红素的运载和酯化发生障碍有关。

填空题
Gilbert综合征致黄疸可能与肝细胞()的部分缺乏和()先天性缺乏,以致胆红素的运载和酯化发生障碍有关。

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相关考题:

Gilbert综合征A.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C.胆红素生成过多D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

Gilbert综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多

黄疸发生的机制不包括A、肝细胞处理胆红素的能力下降B、胆红素形成过多和肝细胞摄取障碍C、胆红素在肝外排泄障碍,逆流入血D、肝细胞内缺乏Y蛋白E、肝细胞对胆红素的排泄增多

黄疸发生的机制不包括( )。A.胆红素形成过多和肝细胞摄取障碍B.肝细胞处理胆红素的能力下降C.肝细胞对胆红素的排泄增多D.胆红素在肝外排泄障碍,逆流入血E.肝细胞内缺乏Y蛋白

A.溶血性黄疸B.肝细胞性黄疸C.胆汁淤积性黄疸D.肝细胞摄取非结合胆红素功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足致黄疸E.肝细胞对结合胆红素向毛细胆管排泄障碍致黄疸Gilbert综合征的黄疸是

Gilbert综合征()A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

Rotor综合征指()A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

单选题肝细胞性黄疸时:()A胆红素生成增多B胆红素摄取运载障碍C胆红素酯化障碍D胆红素在肝内的排泄障碍E胆红素有肠排出受阻

单选题黄疸发生的机制不包括()A肝细胞处理胆红素的能力下降B胆红素形成过多和肝细胞摄取障碍C胆红素在肝外排泄障碍,逆流入血D肝细胞内缺乏Y蛋白E肝细胞对胆红素的排泄增多

单选题Rotor综合征指()A肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C胆红素生成过多D肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素