可引起肾毒性增强A.氨基糖苷类药物与红霉素合用B.氨基糖苷类药物与头孢菌素类药物合用C.氨基糖苷类药物与肌松药合用D.甲氨蝶呤与甲氧苄啶合用E.钾盐与氨苯苄啶合用
使药物从肾排泄减慢的情况是A、阿托品与氯化铵合用B、阿司匹林与碳酸氢钠合用C、青霉素G与丙磺舒合用D、苯巴比妥与碳酸氢钠合用E、磺胺类药物与碳酸氢钠合用
双胍类药物的适应证不正确的是A、2型糖尿病并发肾功能不全B、对磺脲类药物继发失效的糖尿病C、可与磺脲类药物合用D、可与胰岛素合用E、可与糖苷酶抑制剂合用
下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1／2 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物
青霉素与丙磺舒合用后，正确的说法是A．青霉素的血药浓度增加B．丙磺舒的血药浓度增加C．丙磺舒的T1/2延长D．青霉素和丙磺舒竞争同一分泌机制E．丙磺舒抑制青霉素代谢
与青霉素合用，可延长青霉素的作用时间A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.双氯芬酸D.丙磺舒E.吡罗昔康
与氨基糖苷类药物合用,易引起患者呼吸麻痹的药物是 A、青霉素B、甲苯磺丁尿C、琥珀胆碱D、卡托普利E、西米替丁
与青霉素合用，可延长青霉素的作用时间的是A.对乙酰氨基酚B.丙磺舒C.阿司匹林D.美洛昔康E.萘普生
能与青霉素类药物（如氨苄西林）合用而使青霉素类药物维持较高血药浓度的药物是A、对乙酰氨基酚B、庆大霉素C、呋喃妥因D、丙磺舒E、异丙肾上腺素
t1/2=4～8hA.中速消除类药物B.慢速消除类药物C.超慢速消除类药物D.超快速消除类药物E.快速消除类药物
洋地黄类药物经肝代谢，有肝病时应用洋地黄类药物应该A:延长给药间隔B:减少1/2的给药剂量C:与其他同类药物合用D:剂量不变E:血药浓度监测给药
青霉素与丙磺舒合用可延长药效，其原因在于A:丙磺舒抑制β-内酰胺酶活性B:丙磺舒增强β-内酰胺酶活性C:丙磺舒竞争抑制了青霉素在肾小管的主动分泌D:丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小管的主动分泌E:丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小球的滤过
t1/2≤1hA.中速消除类药物B.慢速消除类药物C.超慢速消除类药物D.超快速消除类药物E.快速消除类药物
能与青霉素类药物（如氨苄西林）合用而使青霉素类药物维持较高血药浓度的药物是A.对乙酰氨基酚B.庆大霉素C.呋喃妥因D.丙磺舒E.异丙肾上腺素
使药物从肾排泄减慢的情况是A.阿托品与氯化铵合用B.阿司匹林与碳酸氢钠合用C.青霉素G与丙璜舒合用D.苯巴比妥与碳酸氢钠合用E.磺胺类药物与碳酸氢钠合用
洋地黄类药物经肝代谢，有肝病时应用洋地黄类药物应该A.与其他同类药物合用B.血药浓度监测给药C.剂量不变D.延长给药间隔E.减少1／2的给药剂量
与氨基苷类药物合用可明显增强肾毒性的药物为（）A、红霉素B、青霉素C、氯唑沙宗D、呋塞米E、头孢菌素
喹诺酮类药物用于治疗复杂的厌氧菌腹腔感染，需与（）合用A、苯唑西林B、青霉素VC、甲硝唑D、青霉素G
与氨基糖苷类药物合用，可使其耳毒性增强的药物不包括（）A、阿司匹林B、青霉素C、红霉素D、奎尼丁E、呋塞米
合用可延长青霉素类药物t1/2的有（）A、丙磺舒B、阿司匹林C、吲哚美辛D、红霉素E、氯霉素
舒巴坦的特点不包括（）A、与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B、与青霉素的抗菌作用相似C、用前需皮试D、与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E、口服吸收少
与下列哪个药合用时，可使喹诺酮类药物抗菌活性降低，甚至消失（）A、利福平B、青霉素GC、克拉霉素D、阿奇霉素E、异烟肼
与青霉素合用，可延长青霉素的作用时间（）A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、双氯芬酸D、丙磺舒E、吡罗昔康
单选题与青霉素合用，可延长青霉素的作用时间（）A对乙酰氨基酚B阿司匹林C双氯芬酸D丙磺舒E吡罗昔康
单选题喹诺酮类药物用于治疗复杂的厌氧菌腹腔感染，需与（）合用A苯唑西林B青霉素VC甲硝唑D青霉素G
单选题使药物从肾排泄减慢的情况是（）A阿托品与氯化铵合用B阿司匹林与碳酸氢钠合用C青霉素G与丙磺舒合用D苯巴比妥与碳酸氢钠合用E磺胺类药物与碳酸氢钠合用
单选题舒巴坦的特点不包括（）A与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B与青霉素的抗菌作用相似C用前需皮试D与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E口服吸收少