与下列哪个药合用时,可使喹诺酮类药物抗菌活性降低,甚至消失()A、利福平B、青霉素GC、克拉霉素D、阿奇霉素E、异烟肼

与下列哪个药合用时,可使喹诺酮类药物抗菌活性降低,甚至消失()

  • A、利福平
  • B、青霉素G
  • C、克拉霉素
  • D、阿奇霉素
  • E、异烟肼

相关考题:

氟喹诺酮类药共同特点为( )A.抗菌谱广B.对革兰阴性杆菌具有抗菌活性C.在多数组织体液中药物浓度低于血浆浓度D.不可透过血脑屏障E.多数属于浓度依赖型,抗菌活性与药物浓度密切相关

体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是A、环丙沙星B、诺氟沙星C、依诺沙星D、氧氟沙星

吡哌酸A.属于第三代喹诺酮类抗菌药B.属于第二代喹诺酮类抗菌药C.属于第一代喹诺酮类抗菌药D.属于抗病毒药E.属于大环内酯类抗菌药

左氧氟沙星片为喹诺酮类抗菌药物,与铝、镁、铁制剂合用时,可形成金属离子螯合物而减少吸收,不宜联用。()

氟喹诺酮类药物具有的特点是A: 抗菌谱广B: 抗菌活性强C: 口服方便D: 与其他常用抗菌药无交叉耐药性

喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物,是因为分子中存在( )

氟喹诺酮类药物具有的特点是()。 A.抗菌谱广B.抗菌活性强C.口服方便D.与其他常用抗菌药无交叉耐药性E.以上都是

萘啶酸是A.第三代喹诺酮类抗菌药B.第二代喹诺酮类抗菌药C.第一代喹诺酮类抗菌药D.抗病毒药E.抗菌增效剂

以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有A、诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物B、吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物C、光照可分解D、易和金属离子形成螫合物E、莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物

氟喹诺酮类(第三代喹诺酮类)药物的特点是A.抗菌谱广B.抗菌活性弱C.不良反应多D.血药浓度低E.以上都不是

茶碱非处方药与喹诺酮类抗菌药合用会A.减轻茶碱中毒的危险B.增加茶碱中毒的危险C.增加喹诺酮类抗菌药的副作用D.降低喹诺酮类抗菌药的副作用E.提高喹诺酮类抗菌药的不良反应发生率

诺氟沙星是A.第三代喹诺酮类抗菌药B.第二代喹诺酮类抗菌药C.第一代喹诺酮类抗菌药D.抗病毒药E.抗菌增效剂

下列药物哪些属于喹诺酮类抗菌药A:B:C:D:E:

下列药物哪些是喹诺酮类抗菌药,并能引起体内金属离子流失

下列各项中不属于氟喹诺酮类药物特点的是A、抗菌谱广B、抗菌活性强C、口服吸收良好D、减少肝细胞糖异生E、与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药

诺氟沙星A.属于第三代喹诺酮类抗菌药B.属于第二代喹诺酮类抗菌药C.属于第一代喹诺酮类抗菌药D.属于抗病毒药E.属于大环内酯类抗菌药

关于喹诺酮类抗菌药物下列说法错误的是A.8位卤素取代可提高吸收度从而增强抗菌活性B.8位引入烷氧基可降低光毒性C.8位引入甲氧基后与引入卤素原子相比,对抗G、G菌活性影响很大D.8位引入乙氧基光毒性最低但是抗菌活性降低E.司帕沙星在在喹诺酮类药物中光毒性最大

氟喹诺酮类抗菌药物与茶碱类、咖啡因、华法林同用时,可使这些药物血浓度增高,引起不良反应,以( )的作用最显著。A.诺氟沙星B.环丙沙星C.培氟沙星D.氧氟沙星E.依诺沙星

下列药物中体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是()。A、依诺沙星B、诺氟沙星C、氟罗沙星D、环丙沙星E、氧氟沙星

举例说明喹诺酮类药物分类,说出第三代药的抗菌特点及抗菌机制。

体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是:()A、依诺沙星B、氧氟沙星C、环丙沙星D、洛美沙星

体内抗菌活性最强的喹诺酮类药物是()A、诺氟沙星B、依诺沙星C、氧氟沙星D、环丙沙星E、氟罗沙星

下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是()A、萘啶酸B、4-喹诺酮C、呋喃唑酮D、环丙沙星E、吡哌酸

单选题关于氟喹诺酮类抗生素,正确的是(  )。A抗菌谱与头孢菌素相近B属浓度依赖型杀菌药C氯霉素可降低氟喹诺酮类抗生素的抗菌活性D利血平可增加氟喹诺酮类抗生素耐药性的发生E氟喹诺酮类抗生素可降低茶碱类、咖啡因和华法林等药物的血药浓度

单选题以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有(  )。A诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物B吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物C光照可分解D易和金属离子形成螯合物E莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物

单选题喹诺酮类抗菌药(  )。ABCDE

单选题与下列哪个药合用时,可使喹诺酮类药物抗菌活性降低,甚至消失()A利福平B青霉素GC克拉霉素D阿奇霉素E异烟肼