t1/2≤1hA.中速消除类药物B.慢速消除类药物C.超慢速消除类药物D.超快速消除类药物E.快速消除类药物

t1/2≤1h

A.中速消除类药物
B.慢速消除类药物
C.超慢速消除类药物
D.超快速消除类药物
E.快速消除类药物

参考解析

解析:超快速消除类药物(t1/2≤1小时);快速消除类药物(t1/2=1-4小时);中速消除类药物(t1/2=4~8小时);慢速或超慢速消除类药物(t1/2≥8小时)。

相关考题:

201T1的物理半衰期(t1/2)为________,89Sr的t1/2为________,18F的t1/2为________,32P的t1/2为________。

不适宜制成缓、控释制剂的药物是( )A.体内吸收比较规则的药物B.生物半衰期短的药物(t1/2<1h)C.生物半衰期长的药物(t1/2>24h)D.剂量较大的药物E.作用剧烈的药物

有相同初始浓度的反应物在相同的温度下,经一级反应时,半衰期为t1/2;若经二级反应,其半衰期为t1/2',那么A、t1/2=t1/2'B、t1/2>t1/2'C、t1/2D、两者大小无法确定

假设药物消除符合一级动力学过程,药物消除99.9%需要多少个t1/2A.4 t1/2B.6 t1/2C.8 t1/2D.10 t1/2E.12 t1/2

下面不属于同一函数模板的是()。A.template t1 max(t1 a,t1 b) {…}template 下面不属于同一函数模板的是( )。A.template<class t1> t1 max(t1 a,t1 b) {…}template<class t2> t2 max(t2 a,t2 b) {…}B.template<class t1>t1 max(t1 a,t1 b){…}template<class t2>t2 max(t2 a,t2 b){…}C.template<class t1> t1 max(t1 * a,t1 * b) {…} template<class t2> t2 max(t2 a,t2 b) {…}D.template<class t1>t1 max(t1 a,t1 b){…}template<class t2>t2 max(t2 a,t2 b,t2 c){…}

整个睡眠过程经过的时间为A.2个t1/2B.3个t1/2C.4个t1/2D.5个t1/2E.6个t1/2

对于一级药物分解反应,其半衰期方程式表达为A、t1∕2=co∕(2K)B、t1∕2=0.1054∕KC、t1∕2=0.693∕KD、t1∕2=0.1co∕KE、t1∕2=co∕K

(A) T1 > T2 (B) T1 = T2(C) T1 2 (D)无法确定

单室模型药物生物半衰期公式是A:t1/2(α)=0.693/αB:t1/2(β)=0.693/βC:t1/2=0.693/KD:t1/2(Ka)=0.693/KaE:t1/2=0.693K

半衰期与衰变常数的关系为()。A、T1/2=ln2/λB、T1/2=λ/1n2C、T1/2=λ/1n10D、T1/2=ln10/λE、T1/2=λln2

某反应速率常数k为1.74×10-2mol-1·dm3·min-1,反应物起始浓度为1mol·dm-3时的半衰期t1/2与反应物起始浓度为2mol·dm-3时的半衰期t1/2′的关系为()A、2t1/2=t1/2′B、t1/2=2t1/2′C、t1/2=t1/2′D、t1/2=4t1/2′

正常心包在MRI的表现为()A、长T1、长T2B、长T1、短T2C、短T1、短T2D、短T1、长T2E、中等T1、中等T2

股骨头缺血坏死病程进入晚期,MR信号为()A、长T1、长T2B、长T1、短T2C、短T1、长T2D、短T1、短T2E、等T1、等T2

半衰期和衰变常数(λ)的关系是()A、λ=0.693·T1/2B、T1/2=0.693·λC、λ·T1/2=0.693D、T1/2-λ=0.693E、T1/2+λ=0.693

物理半衰期(T1/2)、生物半衰期(Tb)、有效半衰期(Te)之间的关系是()A、Te=(T1/2+TB.÷(T1/2·TB.B、Te=(T1/2·TB.÷(T1/2+TB.C、Tb=(T1/2+TE.÷(T1/2-TE.D、Tb=(T1/2·TE.÷(T1/2+TE.E、E.Te=(T1/2-T÷(T1/2·TB.

肝硬化再生结节的MRI表现应为()A、长T1、长T2B、等T1、短T2C、短T1、短T2D、长T1、短T2E、等T1、长T2

半衰期T1/2和衰变常数λ的关系是()A、T1/2=ln3/λB、T1/2=ln4/λC、T1/2=ln2/λD、T1/2=ln5/λ

有相同初始浓度的反应物在相同的温度下,经一级反应时,半衰期为t1/2;若经二级反应,其半衰期为t1/2’,那么:()A、t1/2=t1/2’B、t1/2t1/2’C、t1/21/2’D、两者大小无法确定

已知基元反应A+B→P+....的活化能Ea=100kJ·mol-1,在定容条件下,在50℃时,起始浓度CA,0=CB,0=amol·dm-3时,测得其半衰期为t1/2,在相同的起始浓度100℃时,半衰期为t1/2ˊ则()A、t1/2ˊ〈t1/2B、t1/2ˊ=t1/2C、t1/2ˊ〉t1/2

有相同初始浓度的反应物在相同的温度下,经一级反应时,半衰期为t1/2;若经二级反应,其半衰期为t1/2′,那么()A、t1/2=t1/2′B、t1/2〉t1/2′C、t1/2〈t1/2′D、两者大小无法确定

已知基元反应A+B→P+....在定容条件下,在100℃时,起始浓度CA,0=CB,0=amol·dm-3,其半衰期为t1/2,若起始浓度CA,0=CB,0=bmol·dm-3,其半衰期为t1/2ˊ,当a>b时()A、t1/2〉t1/2ˊB、t1/2=t1/2ˊC、t1/2〈t1/2ˊ

单选题在聚合反应中要使引发效率高↑则要求()。AEd↓Kd↑t1/2↓BEd↑Kd↑t1/2↓CEd↑Kd↓t1/2↑DEd↓Kd↓t1/2↓

单选题下列哪种药物适合作缓控释制剂?(  )A药效激烈的药物B半衰期很短的药物(t1/2<1h)C剂量小的药物D半衰期很长的药物(t1/2>24h)E有特定吸收部位的药物

单选题物理半衰期(T1/2)、生物半衰期(Tb)、有效半衰期(Te)之间的关系是()ATe=(T1/2+TB.÷(T1/2·TB.BTe=(T1/2·TB.÷(T1/2+TB.CTb=(T1/2+TE.÷(T1/2-TE.DTb=(T1/2·TE.÷(T1/2+TE.EE.Te=(T1/2-T÷(T1/2·TB.