单选题舒巴坦的特点不包括()A与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B与青霉素的抗菌作用相似C用前需皮试D与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E口服吸收少
单选题
舒巴坦的特点不包括()
A
与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大
B
与青霉素的抗菌作用相似
C
用前需皮试
D
与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强
E
口服吸收少
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解析:
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β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( ) A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
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阅读材料,回答题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
某患者,男,30岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的说法不正确的是A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素 B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素 C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂,舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性,增强抗菌作用 D.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂 E.头孢哌酮结构中含有哌啶
注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括()A无异物B无菌C无热源、细菌内毒素D粉末细度与结晶度适宜E等渗或略偏高渗
注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法,正确的是()A、美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B、舒巴坦为氨苄西林经改造而来的,抗菌作用强C、舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D、美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
单选题注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括( )A无异物B无菌C无热原.细菌内毒素D粉末细度与结晶度适宜E等渗或略偏高渗
单选题注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是( )A美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用E舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
单选题舒巴坦的结构为( )。ABCDE