判断题药品试行标准2年。（）A对B错
判断题
药品试行标准2年。（）
A
对
B
错
参考解析
解析：
暂无解析
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国家食品药品监督管理局药品审评中心主要职责为()。A、为药品注册提供技术支持B、负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C、负责组织对药品注册申请进行技术审评D、负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作
新药试生产期执行的试行标准应注意（ ）。A．同一品种如存在不同试行标准，应按照先进合理的原则进行统一B．对标准试行截止期先后不同的同一品种，以最先到期的开始办理转正C．标准试行期满未提出转正申请，试行标准自行废止D．标准试行期为五年E．新药所需要的标准品、对照品由中国药品生物制品检定所统一分发
以下关于药品标准的叙述不正确的是A．属于推荐性标准B．是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定C．我国的国家药品标准是试行标准D．药品生产企业的企业标准可以低于国家标准E．我国药典每两年修订一次
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A、由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B、由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正C、由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D、由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E、由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A．限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B．由药品注册部门限期申请转正，经复审后审批转正C．由中检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D．由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E．由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A.由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正B.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号C.由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D.由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正E.由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A:限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B:由药品注册部门限期申请转正，经复审后审批转正C:由中检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D:由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E:由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应A.由省药检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正B.由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正C.限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正D.由省级药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
判断题药品试行标准2年。（）A对B错