单选题药品的质量指的是(  )。A药品能满足适应证和用法用量的指标总和B药品能满足规定质量的总和C药品能满足规定要求和需要的特征总和D药品规定的指标之和E药品的特征总和

单选题
药品的质量指的是(  )。
A

药品能满足适应证和用法用量的指标总和

B

药品能满足规定质量的总和

C

药品能满足规定要求和需要的特征总和

D

药品规定的指标之和

E

药品的特征总和


参考解析

解析:
药品质量是指能满足规定要求和需要的特征总和。主要表现在以下5个方面:①有效性;②安全性;③稳定性;④均一性;⑤经济性。

相关考题:

医药行业内GMP指的是()。 A《药品经营质量管理规范》B《药品生产质量管理规》C《药物非临床研究质量管理规范》D《中药材生产质量管理规范》

完整的药品质量不含A.核心的药品质量B.直接接触药品的包装材料的质量C.药品标签、说明书的质量D.药品广告的质量E.药品使用的质量

为了加强药品质量管理,医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立A、"药品质量控制小组"和药品质量控制网络B、"药品质量监督小组"和药品质量监督网络C、"药品质量监督小组"和药品质量控制网络D、"药品质量控制小组"和药品质量监督网络E、"药品质量控制小组"和药品质量监测网络

GLP指的是( )A.药品生产质量管理规范B.药品临床试验管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品非临床研究质量管理规范E.中药材生产质量管理规范

药品关系到公众的身体健康和生命安全,指的是药品特殊性的A.专属性B.两重性C.限时性D.质量的严格性E.社会责任性

药品必须符合国家药品标准,指的是药品特殊性的A.专属性B.两重性C.限时性D.质量的严格性E.社会责任性

为了加强药品质量管理,医疗单位应在药事管理与药物治疗学委员会的领导下成立A、“药品质量控制小组”和药品质量控制网络B、“药品质量监督小组”和药品质量监督网络C、“药品质量监督小组”和药品质量控制网络D、“药品质量控制小组”和药品质量监督网络E、“药品质量控制小组”和药品质量监测网络

药品只有在人们为了预防、治疗、诊断疾病时才可使用,指的是药品特殊性的A.专属性B.两重性C.限时性D.质量的严格性E.社会责任性

A.《中药材生产质量管理规范》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品非临床研究质量管理规范》E.《药物临床试验质量管理规范》GMP指的是

药品质量理解正确的是A.药品活性成分含量越高,药品质量越好B.药品标签,说明书等与药品质量无关C.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性D.药品的活性成分合格,药品的质量一定合格E.药品包装材料不会影响药品质量

完整的药品质量概念不包括A:直接接触药品的包装材料,标签、说明书的质量B:药品生产过程的质量C:药品经营过程的质量D:药学服务的质量E:药品广告的质量

患什么病用什么药,指的是药品特殊性的()A、专属性B、两重性C、限时性D、质量的严格性E、社会责任性

药品只有在人们为了预防、治疗、诊断疾病时才可使用,指的是药品特殊性的()A、专属性B、两重性C、限时性D、质量的严格性E、社会责任性

药品关系到公众的身体健康和生命安全,指的是药品特殊性的()A、专属性B、两重性C、限时性D、质量的严格性E、社会责任性

药品必须符合国家药品标准,指的是药品特殊性的()A、专属性B、两重性C、限时性D、质量的严格性E、社会责任性

药品外观质量检查有必要、有意义,其主要依据是()A、药品外观能反映出药品的质量B、药品外观有的能反映出药品的质量C、药品外观能反映出药品的内在质量D、药品外观有的能反映出药品的内在质量E、药品外观有的能表示该药品的内在质量

GLP指的是() A、药品生产质量管理规范B、药品临床试验管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范

GLP指的是()A、药品生产质量管理规范B、药品临床试验管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、中药材生产质量管理规范

药品的有效期指的是什么?

GMP指的是()A、药品经营质量管理规范B、药品管理法规C、药品生产质量管理规范D、药品质量E、药品质量标准

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单选题药品外观质量检查有必要、有意义,其主要依据是()A药品外观能反映出药品的质量B药品外观有的能反映出药品的质量C药品外观能反映出药品的内在质量D药品外观有的能反映出药品的内在质量E药品外观有的能表示该药品的内在质量

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单选题患什么病用什么药,指的是药品特殊性的()A专属性B两重性C限时性D质量的严格性E社会责任性

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单选题药品必须符合国家药品标准,指的是药品特殊性的()A专属性B两重性C限时性D质量的严格性E社会责任性

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