药品质量理解正确的是A.药品活性成分含量越高，药品质量越好B.药品标签，说明书等与药品质量无关C.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性D.药品的活性成分合格，药品的质量一定合格E.药品包装材料不会影响药品质量
药品质量理解正确的是
A.药品活性成分含量越高，药品质量越好
B.药品标签，说明书等与药品质量无关
C.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性
D.药品的活性成分合格，药品的质量一定合格
E.药品包装材料不会影响药品质量
B.药品标签，说明书等与药品质量无关
C.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性
D.药品的活性成分合格，药品的质量一定合格
E.药品包装材料不会影响药品质量
参考解析
解析：药品质量合格是指药品的安全性、有效性、均一性、稳定性，以及药品的化学、物理、生物药剂学等各项指标均符合规定的标准。药品的质量不仅仅指药品的含量，而是一种涵盖药品质量各方面的、对药品质量的综合评价。因此理解正确的应该是C项，药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性。
相关考题：
药品是特殊商品，以下哪项理解是错误的( )A.除药品质量原因外，药品一经售出，不得退货B.除药品质量原因外，药品一经售出，可以换货C.售出药品一旦退回，应当按不合格药品处理D.超效期药品，不得服用，不得随意丢弃，应投放在过期药品回收箱中
关于药品质量的理解正确的是（ ）。A．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好B．药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格C．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量E．一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格
关于《药品经营质量管理规范》的说法,正确的是()。 A.《药品经营质量管理规范》的英文是 Good Selling Practice for Drug，简称“药品GSP”B.《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系，实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯C.《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文，不得脱离正文单独使用D.《药品经营质量管理规范》中的外审，是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察
关于药品质量标准,下列说法正确的是( )? A.药品应当符合国家药品标准B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行C.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准D.中华医学会负责颁布国家药品标准
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的是A、《药物非临床研究质量管理规范》：GCPB、《药品生产质量管理规范》：GMPC、《药品经营质量管理规范》：GAPD、《中药材生产质量管理规范》：GMPE、《药物临床试验质量管理规范》：GLP
关于药品质量的说法正确的是A、药品质量不会影响不良反应发生率B、药品质量不会影响制剂稳定性C、同一品种的药品质量间可能存在一定差异D、药品质量不会导致疗效差异E、药品质量不会导致给药剂量的不同
下列说法正确的是A．对药事组织进行管理的必要性：某些药事组织的行为与公众生命和健康密切相关B．对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量C．对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量D．对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量E．没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品经营企业的市场准人条件
下列关于药品质量理解正确的是A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B.药品内包装材料的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
关于药品质量的说法正确的是A.药品质量不会影响制剂稳定性B.同一品种的药品质量间可能存在一定差异C.药品质量不会导致给药剂量的不同D.药品质量不会导致疗效差异E.药品质量不会影响不良反应发生率
药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
关于药品质量的理解正确的是（）A、药品活性成分的含量越高，药品的质量越好B、药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量C、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D、药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格E、即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
关于药品质量理解正确的是（）A、药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关C、药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性D、药品活性成分合格，药品的质量肯定合格E、药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
单选题药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A必须进行内在质量检验B应送市级药品检验所检验C应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
多选题下列说法正确的是（）A对药事组织进行管理的必要性是某些药事组织的行为与公众生命和健康密切相关B对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量C对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量D对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量E没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品经营企业的市场准入条件
单选题关于药品质量的理解正确的是（）A药品活性成分的含量越高，药品的质量越好B药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量C药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格E即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
单选题我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的是（）A《药物非临床研究质量管理规范》：GCPB《药品生产质量管理规范》：GMPC《药品经营质量管理规范》：GAPD《中药材生产质量管理规范》：GMPE《药物临床试验质量管理规范》：GLP
单选题有关药品质量的叙述错误的是（）A药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度B药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标C药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格D药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响E药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关