单选题药品生产、经营企业管理是（）A国家对医药企业的管理B医药企业自身的科学管理C地方政府对医药企业的管理D国家对医药企业的管理、医药企业自身的科学管理、地方政府对医药企业的管理E国家对医药企业的管理、医药企业自身的科学管理
单选题
药品生产、经营企业管理是（）
A
国家对医药企业的管理
B
医药企业自身的科学管理
C
地方政府对医药企业的管理
D
国家对医药企业的管理、医药企业自身的科学管理、地方政府对医药企业的管理
E
国家对医药企业的管理、医药企业自身的科学管理
参考解析
解析：
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关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
药事组织管理主要包括( )。A．药品生产、批发、使用企业管理B．药品生产、经营企业、药品使用机构管理C．药品生产、零售企业、药品使用机构管理D．药品生产、批发、零售、使用企业管理E．药品研制、生产、经营、使用单位管理
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是( )。A．药品生产、经营、使用单位B．药品生产、经营、使用和监督管理单位C．药品研制、生产、经营、使用D．药品教育、生产、经营、使用E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位
处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》药品批发企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是A．药品研制、生产、经营B．药品研制、生产、经营、使用C．药品生产、经营、使用、监督管理D．药品研制、生产、经营、监督管理E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理
《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为A．药品研制、药品生产、药品经营B．药品生产、药品经营、药品检验C．药品经营、药品使用、药品检验D．药品生产、药品经营、药品使用E．药品研制、药品经营、药品使用
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业B:药品生产、经营企业和医疗机构C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E:药品生产企业和医疗机构
关于药品生产企业管理叙述错误的是（）A、无《药品生产许可证》的，不得生产药品B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C、必须对其生产的药品进行质量检验D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制
处方药的批发和零售必须由具有（）A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人。A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、经营、使用、监督D、药品研制、生产、经营、使用、检验
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
单选题《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是（）A药品研制、生产、经营、使用、广告B药品研制、经营、使用、检验、监督C药品研制、生产、使用、检验、监督D药品研制、生产、经营、使用、监督E药品生产、经营、使用、检验、监督
单选题药品监督管理对药品各环节的监管是指（）A药品生产、经营、使用、价格的环节B药品研制、生产、经营、使用的环节C药品研制、生产、经营、价格的环节D药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节
单选题应报告药品不良反应的单位是（）A药品生产企业B医疗卫生机构C药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D药品经营企业E药品生产企业、药品经营企业