下列有关生物利用度的叙述，错误的是A.生物利用度与药物的作用速度有关B.首关消除对其有影响C.生物利用度与曲线下面积成正比D.生物利用度与药物的作用强度无关E.口服吸收的量与服药量成正比
某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:() A.口服吸收完全B.口服药物受首关效应影响C.口服吸收慢D.属于一室分布模型E.口服的生物利用度低
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％的药物是（ ）。
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是查看材料
口服给药有首过效应，生物利用度仅为50％的是（ ）。
药物在口服和静注相同剂量后的时一量曲线下面积相等，意味着（ ）。A．口服吸收完全B．口服药物未经肝门静脉吸收C．口服吸收较快D．生物利用度相同E．口服受首关效应的影响
以非静脉注射制剂为参比制剂所得的生物利用度是A、首关效应B、生物等效性C、相对生物利用度D、绝对生物利用度E、肝肠循环
药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象为A、首关效应B、生物等效性C、相对生物利用度D、绝对生物利用度E、肝肠循环
口服给药有首过效应，生物利用度仅为50%的是A．B．C．D．E．
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%的药物是A．B．C．D．E．
口服用药的特点（ ）。A．奏效迅速B．安全、方便C．吸收完全D．无首过效应E．生物利用度高
某药在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着()。 A.口服吸收完全B.口服药物未经肝门静脉吸收C.口服吸收较快D.生物利用度一般E.口服受首过效应的影响
氯丙嗪口服生物利用度低的原因是( )A.吸收B.排泄快C.首关消除D.血浆蛋白结合率高E.分布容积大
硝酸甘油片舌下含服立即吸收，2～3分钟起效，5分钟达到最大效应，血药浓度峰值为2～3ng/mL，生物利用度80%，而口服硝酸甘油片，生物利用度仅为8%，说明硝酸甘油有明显的（ ）。A.肠肝循环B.首剂现象C.反跳现象D.首过效应E.后遗效应
药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象为A.肝肠循环B.首关效应C.生物等效性D.相对生物利用度E.绝对生物利用度
下列关于影响药物吸收的因素叙述错误的是A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强
下列有关硝酸甘油的说法哪项不正确()A.主要经肝代谢灭活B.舌下含服起效快，维持时间长C.皮肤吸收也可达到有效浓度D.舌下含服生物利用度为80％E.口服给药首关效应明显
异烟肼口服吸收迅速，生物利用度可达（）A、60％B、70％C、80％D、90％
不同PPIs的口服生物利用度存在一定的差异因为（）A、吸收不同B、首过消除不同C、排泄不同D、解离速度不同
氯丙嗪口服生物利用度低，是因为（）A、脂溶性低，吸收少B、首关消除C、与血浆蛋白结合率高D、消除快E、以上都不对
氯丙嗪口服生物利用度低的原因是（）A、吸收少B、排泄快C、首关消除D、血浆蛋白结合率高E、分布容积大
关于生物利用度的描述，下列错误的是（）。A、口服吸收的量与服药量之比B、它与药物作用速度有关C、它与药物作用强度有关D、首关消除过程对其有影响
下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
单选题关于硝酸甘油的说法下列错误的是（ ）。A舌下含服生物利用度为80％B皮肤吸收也可达到有效浓度C主要经肝代谢灭活D舌下含服起效快，维持时间长E口服给药首关效应明显
单选题氯丙嗪口服生物利用度低，是因为（）A脂溶性低，吸收少B首关消除C与血浆蛋白结合率高D消除快E以上都不对
单选题氯丙嗪口服生物利用度低的原因是（）A吸收少B排泄快C首关消除D血浆蛋白结合率高E分布容积大