单选题下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（ ）。A直接接触药品的必须符合药用要求B不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用D发运中药材必须有包装E中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
单选题
下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（ ）。
A
直接接触药品的必须符合药用要求
B
不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C
药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
D
发运中药材必须有包装
E
中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
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解析：
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定
下列关于药品包装的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1E、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
关于药品包装正确的叙述是 ( ) A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书B.药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用C.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志
关于中药饮片的管理，正确的是A．生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器B．包装不符合规定的中药饮片不得销售C．中药饮片包装必须印有或贴有标签D．中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号E．中药饮片必须按国家药品标准或《中药饮片炮制规范》炮制
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，下列有关中药饮片包装及标签的说法正确的是A．包装不符合规定的中药饮片，不得销售B．中药饮片包装必须印有或者贴有标签C．生产中药饮片，不必选用与药品性质相适应的包装材料和容器D．中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期E．实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，下列有关中药饮片包装及标签的说法正确的是A.包装不符合规定的中药饮片，不得销售B.中药饮片包装必须印有或贴有标签C.生产中药饮片，不必选用与药品性质相适应的包装材料和容器D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期E.实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号
关于中药饮片的管理不正确的是A．生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器B．包装不符合规定的中药饮片不得销售C．中药饮片包装必须印有或贴有标签D．中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号E．中药饮片必须按国家药品标准或《炮制规范》炮制
有关中药饮片包装叙述错误的是A、应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器，必要时也可以选用与药品性质不是很相适应的包装材料B、中药饮片的包装必须印有或者贴有标签中药饮片的标签注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号C、中药饮片在发运过程中必须要有包装，每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格的标志D、对不符合包装要求的重要求的中药饮片，一律不准销售E、应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器，不可以选用与药品性质不是很相适应的包装材料
下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是A、直接接触药品的必须符合药用要求B、不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C、药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用D、发运中药材必须有包装E、中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是A、必须符合药用要求B、由药品监督管理部门在审批药品时分开审批C、必须符合保障人体健康、安全的标准D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请B、中药饮片的包装材料和容器C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
以下有关药品制剂包装说法错误的是A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用E．包装材料可由厂家按自身需要生产
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是A.直接接触药品的必须符合药用要求B.不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用D.发运中药材必须有包装E.中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
下列关于药品包装的说法不正确的是A.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B.直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1E.生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签》关于药品标签管理的说法,错误的是( )A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
关于中药饮片的管理不正确的是（）A、中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B、中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C、发运中药饮片必须有包装D、中药饮片包装必须印有或贴有标签E、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
对于直接接触药品的包装材料和容器：（）A、必须符合药用要求B、必须符合保障人体健康、安全的标准C、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用E、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
单选题对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是（）A必须符合药用要求B必须符合保障人体健康、安全的标准C由药品监督管理部门在审批药品时分开审批D药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
单选题以下有关药品制剂包装说法错误的是（）A直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求B由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用E包装材料可由厂家按自身需要生产
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是（）A直接接触药品的包装材料和容器的注明申请B中药饮片的包装材料和容器C直接接触药品的包装材料和容器的产品目录D医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器E直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
多选题对于直接接触药品的包装材料和容器：（）A必须符合药用要求B必须符合保障人体健康、安全的标准C由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用E药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器