关于中药饮片的管理不正确的是（）A、中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B、中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C、发运中药饮片必须有包装D、中药饮片包装必须印有或贴有标签E、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
关于中药饮片的管理不正确的是（）
- A、中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制
- B、中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器
- C、发运中药饮片必须有包装
- D、中药饮片包装必须印有或贴有标签
- E、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
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关于中药饮片的管理要求，不正确的是 查看材料A.医院应配备与医院级别相适应的中药学技术人员B.医院应当建立健全中药饮片采购制度。制定计划，审批同意后，采购合法生产经营企业的实行国家批准文号管理的中药饮片C.医院对中药饮片的保管应符合要求，中药饮片仓库应当有与使用量相适应的面积，只需具备通风条件D.医院开展中药饮片煎煮服务
关于采购中药饮片，下列说法不正确的是：A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求
根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》,不得实行备案管理的是()。 A.由中药饮片仅经油提取制成的丸剂B.由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂C.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂D.由中药饮片提取制成的中药配方颗粒
根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》,关于药品经营企业中药饮片管 理要求的说法,错误的是() A.中药饮片包装必须印有或贴有标签B.中药饮片在发运过程中必须有包装C.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志
关于中药饮片的管理，正确的是A．生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器B．包装不符合规定的中药饮片不得销售C．中药饮片包装必须印有或贴有标签D．中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号E．中药饮片必须按国家药品标准或《中药饮片炮制规范》炮制
关于中药饮片的管理不正确的是（ ）。A．中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B．生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C．包装不符合规定的中药饮片不得销售D．中药饮片包装必须印有或贴有标签E．中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
关于中药饮片管理规定的说法，正确的有A.生产中药饮片必须有《药品生产许可证》《药品GMP证书》B.国家药品标准没有规定的，中药饮片的炮制必须按照省药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C.中药饮片包装必须印有或贴有标签D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装、改换标签
关于采购中药饮片，下列说法错误的是（ ）。A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则（试行）》的通知要求
关于采购中药饮片的说法中，错误的是A.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度B.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》《全国中药炮制规范》《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求E.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营中药饮片资格
根据《关于加强中药饮片包装监督售管理的通知》,关于药品经营企业中药饮片管理要求的说法,错误的是（ ）A.中药饮片包装必须印有或贴有标签B.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范C.中药饮片在发运过程中必须有包装D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志
关于《中华人民共和国药品管理法》对中药饮片的管理，正确的是（）?A、城乡集市贸易市场可以销售中药饮片，国家另有规定的除外B、药品经营企业销售中药饮片，必须标明产地C、中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、生产任何中药饮片必须经过国家药品监督管理部门批准
关于中药饮片的管理正确的是（）A、中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C、包装不符合规定的中药饮片不得销售D、中药饮片包装必须印有或贴有标签E、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准
关于中药饮片的管理不正确的是（）A、中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C、包装不符合规定的中药饮片不得销售D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是（）A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
关于中药饮片的说法，正确的有（）A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》B、医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪句是正确的？（）A、生产部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理B、质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理C、质量部至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理D、生产部门至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理
关于中药饮片的管理不正确的是（）。A、中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C、包装不符合规定的中药饮片不得销售D、中药饮片包装必须印有或贴有标签E、中药饮片的标签只需注明品名、规格、产地、生产企业
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（）A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片
单选题根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是（ ）。A生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》B生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
多选题关于中药饮片管理规定的说法，正确的有（ ）。A生产中药饮片必须有《药品生产许可证》《药品生产质量管理规范认证证书》B国家药品标准没有规定的，中药饮片的炮制必须按照省药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C中药饮片包装必须印有或贴有标签D中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装、改换标签
单选题关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪句是正确的？（）A生产部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理B质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理C质量部至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理D生产部门至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理
单选题下列关于该中药饮片生产企业的经营管理，叙述错误的是（ ）。A中药饮片必须按照国家标准炮制B按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C经过批准接受委托生产中药饮片D可以按照生产企业制定的中药饮片炮制规范炮制
单选题关于中药饮片的管理不正确的是（）A中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C发运中药饮片必须有包装D中药饮片包装必须印有或贴有标签E中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
单选题根据《中医药法》及《医院中药饮片管理规范》，以下关于医疗机构中药饮片管理的说法，错误的是（ ）A炮制的中药饮片是市场上没有供应的中药饮片B二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作C医疗机构炮制中药饮片应该由设区的市级卫生健康部门备案D中药饮片调配复核率应该达到100%，每剂重量误差应在±5%以内
多选题关于中药饮片的管理正确的是（）A中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C包装不符合规定的中药饮片不得销售D中药饮片包装必须印有或贴有标签E中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准