单选题加强有效期药品的管理的意义在于()A保证用药安全B保证用药有效C是用药安全、有效的保障D为保证用药有效提供条件E为保证用药安全提供条件

单选题
加强有效期药品的管理的意义在于()
A

保证用药安全

B

保证用药有效

C

是用药安全、有效的保障

D

为保证用药有效提供条件

E

为保证用药安全提供条件


参考解析

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加强有效期药品的管理的意义在于A.保证用药安全B.保证用药有效C.是用药安全、有效的保障D.为保证用药有效提供条件E.为保证用药安全提供条件

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16B.有效期至16/11/2011C.有效期至2011.11D.有效期至2011年11月E.有效期至2011年11月08日

药品说明书的意义在于() A.是载明药品重要信息的法定文件B.药品说明书具有有效期C.能够用以指导安全、合理使用药品D.适时修改包含最新的药物有效性和安全性信息E.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息

超过有效期的药品是A、劣药B、假药C、残次药品D、仿制药品E、特殊管理药品

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月×X日C.有效期至××××.××D.有效期至××XX/XX/XXE.有效期至XX/XX/XXXX

下述“有效期药品管理”的基本原则中,最正确的是A:有效期内的药品不会失效B:超过有效期的药品不得使用C:在有效期内使用药品一定安全D:在有效期内使用药品一定有效E:超过有效期的药品也可能有效

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A、有效期至××××年××月B、有效期至××××年××月××日C、有效期至××××.××D、有效期至××××/××/××E、有效期至××/××/××××

新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。

《药品管理法》规定《药品经营许可证》的有效期为()

下列属于假药的是()A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、被污染的药品C、不注明或者更改生产批号的药品D、超过有效期的药品

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关于对药品有效期的管理叙述不正确的是()A、应有计划地采购药品,以免积压或缺货B、验收时检查效期,并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记C、加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件,且不可忽视D、需要定期检查效期,但不需按效期先后及时调整货位E、库房人员要勤检查,一般效期药品在到期前2个月,要向药剂科主任提出报告

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