关于对药品有效期的管理叙述不正确的是（）A、应有计划地采购药品，以免积压或缺货B、验收时检查效期，并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记C、加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件，且不可忽视D、需要定期检查效期，但不需按效期先后及时调整货位E、库房人员要勤检查，一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告
关于对药品有效期的管理叙述不正确的是（）
- A、应有计划地采购药品，以免积压或缺货
- B、验收时检查效期，并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记
- C、加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件，且不可忽视
- D、需要定期检查效期，但不需按效期先后及时调整货位
- E、库房人员要勤检查，一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告
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下列关于药品零售企业药品销售管理的叙述，不正确的是( )A.处方经执业药师审核后方可调配B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用C.对有配伍禁忌的或者超剂量的处方，可以调配D.调配处方后经过核对方可销售
以下有关灾害与急救药品更新补充管理措施的叙述中，不正确的是A.平时供应药品发旧存新B.通过各种渠道使急救药品更新轮换制度化与经常化C.对性质比较稳定的药品，每年轮换一次D.注意有效期，在失效期前3个月轮换完毕E.注意有效期，在失效期前6个月轮换完毕
下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C、《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期五年D、无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册
关于药品的有效期叙述不正确的是A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B、有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D、加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件E、有效期药品要在规定的期限内使用
关于药品生产企业管理叙述错误的是：A．无《药品生产许可证》的，不得生产药品B．《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C．必须对其生产的药品进行质量检验D．生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求E．中药饮片一律按照国家药品标准炮制
以下关于药品有效期的说法不正确的是（ ）。A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识C．药品有效期具有法律效力D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限E．通过实验研究后可对有效期进行修改
以下关于药品零售企业管理说法不正确的是（）。A、处方药与非处方药应分区陈列B、陈列处方药和非处方药应有专用标识C、药品零售企业不可以设置库房D、药品零售企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用
下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）A、若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日B、中成药的调剂应注意药品的效期问题C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算
关于药品生产企业管理叙述错误的是（）A、无《药品生产许可证》的，不得生产药品B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C、必须对其生产的药品进行质量检验D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制
关于有效期药品管理叙述错误的是（）A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标B、这类药品有其特殊的贮存条件C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性D、要求在规定的时间内使用E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限
单选题关于药品有效期叙述正确的是（）。A药品的有效期是根据药品的稳定性、药品稳定性试验、药品留样观察制定B只要没有超出有效期，药品质量就是合格的C药品的有效期是指在一定的储存条件下，能保证其有效的期限D药品的有效期最长时间期限一般不超过3年
单选题关于对药品有效期的管理叙述不正确的是（）A应有计划地采购药品，以免积压或缺货B验收时检查效期，并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记C加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件，且不可忽视D需要定期检查效期，但不需按效期先后及时调整货位E库房人员要勤检查，一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告
单选题关于药品的有效期叙述不正确的是（）A药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降C有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件E有效期药品要在规定的期限内使用
单选题2015年6月25日，国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产，销售和使用，撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2016年6月”，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是（ ）A该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期B该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期C该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期D该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期
单选题关于药品生产企业管理叙述错误的是（ ）。A无《药品生产许可证》的，不得生产药品B《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C必须对其生产的药品进行质量检验D中药饮片一律按照国家药品标准炮制
单选题下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）A若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日B中成药的调剂应注意药品的效期问题C效期药品是指标明有一定的有效期的药品D药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"E中成药药品有效期的标注自生产日期计算
单选题关于中成药药品的效期问题，下列说法不正确的是（ ）。A效期药品必须在规定期限内使用B药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限C效期药品是指标明有一定的有效期的药品D国家药品监督管理部门要求药品生产企业对其产品须注明生产批号、生产日期和有效期E药品有效期的表述形式有效期为×年×月×日
单选题关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是（）。A对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B设置近效期药品预警C设置近效期药品自动锁定D设置超过有效期药品自动锁定