单选题在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成()A粉针剂B注射用片剂C水溶性注射剂D乳浊型注射剂E混悬型注射剂

单选题
在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成()
A

粉针剂

B

注射用片剂

C

水溶性注射剂

D

乳浊型注射剂

E

混悬型注射剂


参考解析

解析: 暂无解析

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在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂D.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂

关于前体药物的作用特点叙述正确的有( )。A.前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质B.制成前体药物可降低药物的溶解度,延长疗效C.可以制成靶向制剂D.如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间变短E.能在体内经化学反应或酶反应,使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用

为了延长药物作用时间可将药物制成A. 糖衣片B. 肠溶衣片C. 泡腾片D. 舌下片E. 控缓释片

关于包合物叙述正确的是A.包合物又称分子胶囊,β-CD空洞大小适中水中溶解度最小B.药物制成包合物后具有靶向作用,可浓集于肝,肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度D.心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用

前体药物的作用特点,正确的叙述是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强,血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间变短E.可制成靶向制剂

以下药物可考虑制成混悬剂的是A.易溶性药物B.为了使药物产生速释作用C.两种药物混合时药物的溶解度降低而析出固体药物D.为了制得比药物溶解度更低浓度的液体制剂E.剂量小的药物

为了延长药物作用时间可将药物制成的是A.糖衣片B.肠溶衣片C.泡腾片D.舌下片E.控缓释片

关于包合物的叙述正确的是( )。A.包合物又称分子胶囊,β-CD空洞大小适中水中溶解度最小B.药物制成包合物后具有靶向作用,可浓集于肝、肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度D.普萘洛尔(心得安)制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用

关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是A.为了使毒剧药物的分剂量更加准确,可考虑制成混悬剂B.难溶性药物需制成液体制剂时,可考虐制成混悬剂C.药物的剂量超过溶解度,而不能以溶液的形式应用时,可考虑制成混悬剂D.两种溶液混合,药物的溶解度降低而析出固体药物时,可考虑制成混悬剂E.为了使药物产生缓释作用,可考虑制成混悬剂

前药修饰在药物研究开发中的主要用途有A:增加药物溶解度B:改善药物吸收和分布C:增加药物的化学稳定性D:减低毒性或不良反应E:延长药物的作用时间

A.利用前药原理,提高药物的脂水分配系数B.利用前药原理,制成酯类或较大分子盐类C.利用前药原理,制成酯类D.利用前药原理,在药物结构中引入极性基团E.利用前药原理,制成能被特异酶分解的前药延长药物的作用时间,可( )

A.利用前药原理,提高药物的脂水分配系数B.利用前药原理,制成酯类或较大分子盐类C.利用前药原理,制成酯类D.利用前药原理,在药物结构中引入极性基团E.利用前药原理,制成能被特异酶分解的前药改善药物在水中溶解度,可( )

青霉素类抗生素海他西林制成前药的目的是()A、提高药物在作用部位的特异性B、提高稳定性延长作用时间C、增加水溶性,改善药物吸收或给药途径D、为了降低成本

前体药物的作用特点,正确的叙述是()A、产生协同作用B、降低药物的溶解度C、药物吸收加强,血药浓度增高D、水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间变短E、可制成靶向制剂

在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成().A、粉针剂B、注射用片剂C、水溶性注射剂D、乳浊型注射剂E、混悬型注射剂

延长药物的作用时间,可以()。A、提高药物的脂水分配系数B、制成酯类或较大分子盐类C、制成能被特异酶分解的前药D、药物结构中引入极性基团E、制成酯类

前药修饰在药物研究开发中的主要作用有()A、增加药物溶解度B、改善药物吸收和分布C、增加药物的化学稳定性D、减低毒性或不良反应E、延长药物的作用时间

下列适于制成经皮吸收制剂的药物是()A、熔点高的药物B、离子型药物C、相对分子量大于600的药物D、在油中及水中溶解度都较好的药物

研究药物构效关系时,为了延长药物作用时间一般可引入的最简单的取代基是()。

改善药物在水中溶解度,可以在()。A、提高药物的脂水分配系数B、制成酯类或较大分子盐类C、制成能被特异酶分解的前药D、药物结构中引入极性基团E、制成酯类

填空题研究药物构效关系时,为了延长药物作用时间一般可引入的最简单的取代基是()。

多选题前体药物的作用特点,正确的叙述是()A产生协同作用B降低药物的溶解度C药物吸收加强,血药浓度增高D水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间变短E可制成靶向制剂

单选题延长药物的作用时间,可以()。A提高药物的脂水分配系数B制成酯类或较大分子盐类C制成能被特异酶分解的前药D药物结构中引入极性基团E制成酯类

单选题在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成().A粉针剂B注射用片剂C水溶性注射剂D乳浊型注射剂E混悬型注射剂

多选题()可考虑制成混悬剂A难溶性药物需制成液体制剂B要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药C两种溶液混合时溶解度降低的药物D毒剧药、剂量小的药物E为了使药物产生缓释作用

多选题前药修饰在药物研究开发中的主要作用有()A增加药物溶解度B改善药物吸收和分布C增加药物的化学稳定性D减低毒性或不良反应E延长药物的作用时间

单选题改善药物在水中溶解度,可以在()。A提高药物的脂水分配系数B制成酯类或较大分子盐类C制成能被特异酶分解的前药D药物结构中引入极性基团E制成酯类

单选题青霉素类抗生素海他西林制成前药的目的是()A提高药物在作用部位的特异性B提高稳定性延长作用时间C增加水溶性,改善药物吸收或给药途径D为了降低成本