单选题青霉素类抗生素海他西林制成前药的目的是()A提高药物在作用部位的特异性B提高稳定性延长作用时间C增加水溶性,改善药物吸收或给药途径D为了降低成本

单选题
青霉素类抗生素海他西林制成前药的目的是()
A

提高药物在作用部位的特异性

B

提高稳定性延长作用时间

C

增加水溶性,改善药物吸收或给药途径

D

为了降低成本


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可治疗伤寒的青霉素类药是( )A、苯唑西林B、苄青霉素C、羧苄西林D、替卡西林E、氨苄西林

耐青霉素酶的半合成青霉素药是()。A.苯唑西林B.氨苄西林C.阿莫西林D.羧苄西林

半合成青霉素类抗生素包括以下哪几种药物A、克拉维酸B、苯唑西林C、头孢哌酮D、青霉素GE、氨苄西林

常用的β-内酰类抗生素+酶抑制剂中,属于青霉素类复合制剂的是()。 A、头孢哌酮钠+舒巴坦钠B、头孢唑林钠+舒巴坦钠C、氨苄西林+氯唑西林D、氨苄西林+克拉维酸钾E、哌拉西林+他唑巴坦

下列抗菌药物使用前无需皮试的是() A、氨苄西林B、哌拉西林他唑巴坦钠C、青霉素GD、克林霉素E、阿莫西林克拉维酸钾

下列药物使用前不需要进行青霉素或该药原液进行皮肤试验的是( )。A.青霉素B.苄星青霉素C.头孢他啶D.阿莫西林E.氨苄西林

匹氨西林是哪个的前药:() A.苄青霉素B.氨苄青霉素C.羧苄青霉素D.磺苄青霉素

海他西林是氨苄西林的前药,其设计的目的是() A、提高生物利用度B、提高水溶性C、提高药物的化学稳定性D、提高药物的靶向性

可治疗伤寒的β-内酰胺类抗生素是()。 A.青霉素B.氨苄西林C.苯唑西林D.替卡西林E.氯霉素

下列抗菌药物使用前无需皮试的是A、氨苄西林 B、哌拉西林他唑巴坦钠 C、青霉素G D、克林霉素 E、阿莫西林克拉维酸钾

下列药物使用前不需要进行青霉素或该药原液进行皮肤试验的是()。A、青霉素B、苄星青霉素C、头孢他啶D、阿莫西林E、氨苄西林

青霉素类抗生素海他西林制成前药的目的是()A、提高药物在作用部位的特异性B、提高稳定性延长作用时间C、增加水溶性,改善药物吸收或给药途径D、为了降低成本

可治疗伤寒的β-内酰胺类抗生素是:()A、青霉素B、氨苄西林C、苯唑西林D、替卡西林E、氯霉素

下列β-内酰胺类抗生素中,对伤寒与副伤寒杆菌有效的药物是()。A、青霉素VB、氨苄西林C、苯唑西林D、羧苄西林E、双氯西林

下列β—内酰胺类抗生素中哪种对伤寒沙门菌有效()A、青霉素VB、羧苄西林C、氨苄西林D、双氯西林E、苯唑西林

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA.)是一种对甲氧西林及其他常用的同一类抗生素(如青霉素,阿莫西林和苯唑青霉素)具有耐药的菌种。

耐青霉素酶的半合成青霉素药是()A、苯唑西林B、氨苄西林C、阿莫西林D、羧苄西林

肾毒性较强的β-内酰胺类抗生素是()A、青霉素GB、苯唑西林C、阿莫西林D、头孢噻吩E、头孢噻肟

与他唑巴坦配伍,两者有良好的药动学同步性()A、青霉素VB、苯唑西林C、替卡西林D、哌拉西林E、舒巴坦

下列何组药属于β-内酰胺类抗生素()A、青霉素、链霉素B、氨苄西林、头孢氨苄C、红霉素、多黏菌素D、庆大霉素、氯霉素E、头孢曲松、羧苄西林

下列青霉素类抗生素中对铜绿假单胞菌无效的是()A、哌拉西林B、阿莫西林C、羧苄西林D、呋苄西林E、替卡西林

下列药物中哪个不属于β-内酰胺类抗生素()A、青霉素G钠B、阿莫西林C、土霉素D、头孢他啶E、克拉维酸钾

舒他西林是()与舒巴坦形成的酯,其为一前药,具有抗菌和抑制β-内酰胺酶双重作用。A、青霉素B、氨苄青霉素C、头孢氨苄D、阿莫西林

单选题下列青霉素类抗生素中对铜绿假单胞菌无效的是()A哌拉西林B阿莫西林C羧苄西林D呋苄西林E替卡西林

多选题下列何组药属于β-内酰胺类抗生素()A青霉素、链霉素B氨苄西林、头孢氨苄C红霉素、多黏菌素D庆大霉素、氯霉素E头孢曲松、羧苄西林

单选题舒他西林是()与舒巴坦形成的酯,其为一前药,具有抗菌和抑制β-内酰胺酶双重作用。A青霉素B氨苄青霉素C头孢氨苄D阿莫西林

单选题下列药物使用前不需要进行青霉素或该药原液进行皮肤试验的是()。A青霉素B苄星青霉素C头孢他啶D阿莫西林E氨苄西林