填空题Na+通道的阻断剂是(),而K+通道的阻断剂是()。

填空题
Na+通道的阻断剂是(),而K+通道的阻断剂是()。

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阈电位是指A.使K+ (上标)通道突然开放的临界膜电位B.使K+ (上标)通道突然关闭的临界膜电位C.使Na+ (上标)通道大量开放的临界膜电位D.使Na+ (上标)通道突然关闭的临界膜电位E.使K+ (上标)和Na+ (上标)通道突然开放的临界膜电位

关于尼莫地平的作用机制叙述正确的是( )A. K+通道阻滞剂B. Na+通道阻滞剂C. Ca2+通道阻滞剂D. 磷酸二酯酶抑制剂E. β受体阻断剂

选择性Na+通道阻断剂是。A.河豚毒B.维拉帕米C.筒箭毒碱D.四乙胺

Na+ 通道的阻断剂是() A.阿托品B.河豚毒C.美洲箭毒D.四乙胺E.六烃季铵

K+ 通道的阻断剂是() A.阿托品B.河豚毒C.美洲箭毒D.四乙胺E.六烃季铵

K+通道的阻断剂是A.箭毒B.胆碱酯酶C.维拉帕米D.四乙基胺

选择性K+通道阻断剂是A.河豚毒B.维拉帕米C.筒箭毒碱D.四乙胺

K+通道的阻断剂是A. 阿托品B. 河鲀毒素C. 维拉帕米D. 四乙铵E. 普萘洛尔

Na+通道的阻断剂是A. 阿托品B. 河鲀毒素C. 维拉帕米D. 四乙铵E. 普萘洛尔

具有如下化学结构的药物是A:钾通道阻滞剂B:钠通道阻滞剂C:钙通道阻滞剂D:肾上腺素α受体阻断剂E:肾上腺素β受体阻断剂

心力衰竭患者的常规联合用药方案是A:利尿剂+血管紧张素转换酶抑制剂+β受体阻断剂B:利尿剂+钙通道阻滞剂+β受体阻断剂C:利尿剂+仅受体阻断剂+β受体阻断剂D:利尿剂+钙通道阻滞剂+强心苷类E:钙通道阻滞剂+强心苷类+β受体阻断剂

局麻作用机制是A、阻断电压依赖性NA+通道和K+通道B、阻断CA2+通道C、阻断K+通道D、阻断Cl-通道E、阻断H+通道

膜电位等于K+平衡电位时A. Na+通道开放,产生净Na+内向电流B. Na+通道开放,产生净Na+外向电流C. Na+通道开放,不产生净Na+电流D. K+通道开放,不产生净K+电流

硝苯地平属于A、M受体阻断剂B、N受体阻断剂C、钙通道阻断剂D、钠通道阻断剂E、α1受体阻断剂

硝苯地平属于A.M受体阻断剂B.N受体阻断剂C.钙通道阻断剂D.钠通道阻断剂E.α1受体阻断剂

硝苯地平属于A.M受体阻断剂B.钾通道阻断剂C.钙通道阻断剂D.β受体阻断剂E.α受体阻断剂

局部麻醉药的作用机制是()A、阻断Na+通道B、阻断K+通道C、阻断Ca2+通道D、促进Na+通道开放E、促进K+通道开放

抗心律失常按作用机理分为()两大类。A、离子通道阻断剂和β受体阻断剂B、钠通道阻断剂和β受体阻断剂C、钙拮抗剂和钠通道阻断剂D、钾通道阻断剂和钙拮抗剂

膜电位等于K平衡电位时()A、Na+通道开放,产生Na+内向电流B、Na+通道开放,产生Na+外向电流C、Na+通道开放也不产生Na+电流D、K+通道开放时不产生K+电流E、膜两侧K+浓度梯度为零

硝苯地平属于()A、α受体阻断剂B、M受体阻断剂C、β受体阻断剂D、钙通道阻断剂E、钾通道阻断剂

河豚毒是钠离子通道的阻断剂。

下列哪种药品能证明动作电位产生与Na+有关() A、TEA(K+阻断剂)B、TTX(Na+阻断剂)C、异搏定(Ca+阻断剂)D、酚妥拉明

单选题K+通道的阻断剂是(  )。A四乙基胺B河豚毒C筒箭毒D酚妥拉明E阿托品

单选题下列哪种药品能证明动作电位产生与Na+有关()ATEA(K+阻断剂)BTTX(Na+阻断剂)C异搏定(Ca+阻断剂)D酚妥拉明

单选题心力衰竭患者的常规联合用药方案是( )A利尿药+血管紧张素转换酶抑制剂+β受体阻断剂B利尿剂+钙通道阻滞剂+β受体阻断剂C利尿剂+α受体阻断剂+β受体阻断剂D利尿剂+钙通道阻滞剂+强心苷类E钙通道阻滞剂+强心苷类+β受体阻断剂

单选题局部麻醉药的作用机制是()A阻断Na+通道B阻断K+通道C阻断Ca2+通道D促进Na+通道开放E促进K+通道开放

单选题阈电位是指(  )。A使K+通道突然开放的临界膜电位B使K+通道突然关闭的临界膜电位C使Na+通道大量开放的临界膜电位D使Na+通道突然关闭的临界膜电位E使K+和Na+通道突然开放的临界膜电位